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Cell Discovery | 广州医科大学刘金保团队发现胆红素激活RIPK3诱导非经典坏死性凋亡

Ripk3-KO小鼠(NM-KO-200619)体内验证胆红素神经毒性新机制,胆红素直接结合RIPK3激酶结构域S102与D161残基,不依赖RIPK1及RHIM诱导非经典坏死性凋亡。Ripk3缺失可减轻小鼠神经损伤。广州医科大学刘金保团队发表于Cell Discovery(IF=16.9),为高胆红素相关神经损伤、肝性脑病与坏死性凋亡研究提供RIPK3靶点与敲除小鼠实验设计参考。

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Cre-Lox系统核心原理全解析:基因敲除小鼠条件性打靶、CreER诱导与Find CRE工具鼠库

本文系统介绍Cre-Lox系统的基本组件(Cre重组酶、loxP位点及突变体)、三种重组事件(删除、倒转、易位)、体内基础应用(条件性表达与条件性敲除)、诱导型系统(CreER他莫昔芬诱导、Tet-On/Tet-Off四环素诱导),并展示南模生物超过600种自主产权Cre/Dre工具小鼠库及Find CRE工具鼠搜索系统,附Alb-CreERT2肝脏验证和Pvalb-Cre神经元验证数据。

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Cre-lox介绍及使用

1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在细胞中操作特定位点的特异性重组,由于该系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已成为体内外遗传操作的常用工具。现在利用Cre-lox系统,我们可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都有重大意义。

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小鼠大学问 | Cre-Lox系统核心原理全解析

不论你是否直接进行过基因操作,你一定听说过Cre-lox系统。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和

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Cre-lox系统介绍及使用汇总

你一定听说过Cre-lox重组系统,无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。

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神经领域研究指南:一文盘点核心Cre工具鼠

传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑,Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值,梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源,指出应用注意事项,为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。

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化学遗传操控小鼠:DREADDs与CNO的完美组合

在神经科学领域,化学遗传操控技术正逐渐成为研究小鼠大脑功能的利器。其中,DREADDs(Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs)系统凭借其精准、可逆的调控特性,成为科学家手中的“分子开关”,而CNO(氯氮平-N-氧化物)则

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改写教科书:利用基因修饰小鼠发现第四层脑膜SLYM!

脑膜

今年Maiken Nedergaard研究团队颠覆性地发现了在蛛网膜下腔中存在一种特殊的淋巴样膜,形成了大脑的第四层脑膜结构,被称为蛛网膜下腔淋巴样膜(Spider-Like Lymphatic Membrane,SLYM),它在物质交换和免疫监视方面发挥着关键作用。这一发现重新定义了大脑脑膜系统,其研究成果发表于Science科学杂志。

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因为诺奖,这些小鼠将爆红!

北京时间10月4日下午17:30,2021年诺贝尔生理学或医学奖公布,获奖的是两位美国科学家 David Julius 和 Ardem Patapoutian,以表彰他们发现了人体对温度和触觉的受体(receptor)。正如诺奖委员会所说的那样,我们感知热、冷和触觉的能力对生存至关重要,这是我们与周围世界互动的基础。

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