热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
Cre-loxP cre-ER tetO-Cre Mx1-Cre
肿瘤学研究中,还原肿瘤的发展进程是科学家们研究的一大重点。在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型
对生物医学领域的小伙伴来讲,细胞系是一个非常熟系的实验对象,细胞培养血泪史在大家之间也是一个很有共鸣的话题。但是呢,聊到具体的细胞系,每个人讲的往往都不一样,因为细胞系的种类实在是太多了,我们今天要介绍的细胞系呢,则更进一步,是在野生型细胞系上进行基因修饰的细胞系。
免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内,从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统,更好地模拟人体免疫特征。
南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域,自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型,为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。
Ripk3-KO小鼠(NM-KO-200619)体内验证胆红素神经毒性新机制,胆红素直接结合RIPK3激酶结构域S102与D161残基,不依赖RIPK1及RHIM诱导非经典坏死性凋亡。Ripk3缺失可减轻小鼠神经损伤。广州医科大学刘金保团队发表于Cell Discovery(IF=16.9),为高胆红素相关神经损伤、肝性脑病与坏死性凋亡研究提供RIPK3靶点与敲除小鼠实验设计参考。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究,通过多组学筛选和 CRISPR 技术,鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型,敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润,在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果,为冷肿瘤治疗提供新靶点。
小鼠基础知识 近交系 哨兵鼠 回交
Sca1 心脏干细胞 干细胞分化
12月18日,国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠,揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞,不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能,有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用,为心血管再生医学研究提供新的思路。
为了还原”案件”真相,小编走进实验室,进行了反复的学习以及模拟实验,最终得出结论:真相只有一个!两起“案件”均是因为操作过程当中姿势不正确引起的,小明同学抓取小鼠姿势不当,导致频繁被小鼠咬伤;而口吐鲜血的小白鼠则是给药姿势不正确致使的。