热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
Micro-CT（micro computed tomography，微计算机断层扫描技术），又称微型CT、显微CT，是一种非破坏性的3D成像技术，是对X射线数据的二维或三维重建，可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。它与普通临床的CT最大的差别在于分辨率极高，可以达到微米（μm）级别
Gba1F213I/+点突变小鼠与Gba1flox、Ubc-CreERT2、Nestin-cre工具鼠用于GBA1相关帕金森病机制研究，证实GBA1突变上调LCN2并推高神经细胞活性氧，敲除Lcn2减轻黑质多巴胺能神经元丢失。发表于Cell Death & Differentiation（IF=13.6），可供点突变小鼠与条件性敲除的实验设计参考。复旦大学马端团队完成。
Tprn-KO小鼠用于DFNB79耳聋基因治疗验证，仅521 bp的毛细胞特异启动子coProB2驱动Tprn表达，使听阈恢复到接近野生型并维持至少三个月。该启动子在巴马小型猪与食蟹猴中同样特异靶向毛细胞且不损听力。发表于Cell Rep Med（IF=14），东南大学陆玲、柴人杰团队完成。
经口给药 鼻内给药 给药体积 给药途径 小鼠给药
南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台，在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验，目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型，可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
HSC（CD34+）模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型，通过将人CD34+造血干细胞（HSC）由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠，可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型 M-NSG (NM-NSG-00
I型糖尿病（Type1 diabetes，T1D），也叫胰岛素依赖型糖尿病（Insulin dependent diabetesmellitus，IDDM）或青少年糖尿病，是一种自身免疫性疾病，多发生在儿童和青少年，也可发生于各种年龄。其根本机制是负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自体免疫系统错误地破坏，导致内源性胰岛素缺乏并引起高血糖症。
神经源性MIF结合肿瘤细胞VCAM1，经ERK/STAT3上调CXCL8，形成自我放大的正反馈环，驱动胃癌神经侵犯（PNI）与远处转移。南方医科大学南方医院余江/陈韬团队联合北京清华长庚医院李国新团队在 Advanced Science 发表该研究，为PNI阳性胃癌提供预后标志物与可干预靶点。
