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“淀粉人”?心衰?这一罕见病你值得了解

转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 罕见病 动物模型 科研动物模型

2024年3月4日,拜耳宣布通过投资3.1亿美元获得BridgeBio的Acoramidis在欧洲的独家商业化权益。曾有分析师预测,Acoramidis将是2024年十大最值得期待的药品之一,且最高年销售额有望突破十亿美元。而这款市场潜力巨大的药物,是用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这一罕见病,今天的实鼠罕见就为大家介绍一下转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病。

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Cell重磅,in vivo mRNA-TCE来了?!首次人体验证安全有效,难治性ITP患者实现6个月持续缓解

2026 年 9月 18 日,上海交通大学医学院附属瑞金医院胡琼依教授、杨程德教授及艾博生物 CEO 英博博士作为共同通讯作者,王孟燕、刘婷婷、戴启华为共同第一作者,在Cell 上发表了题为:mRNA-encoding CD19-targeting T cell engager for refractory immune thrombocytopenia 的研究论文。该论文报道了 LNP 递送的编码 CD19×CD3 TCE 的 mRNA 药物 ABO2203 的研发与首次人体研究(first in human)结果,创新性地将 mRNA 体内编码 TCE 蛋白的产品应用于难治性继发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),为自身免疫病领域提供了全新治疗范式。

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hMAPT人源化小鼠:在体内评价人源MAPT靶向分子,适用于阿尔茨海默病研究

hMAPT人源化小鼠模型(NM-HU-200116)小脑仅检出人源MAPT转录本、检测不到鼠源转录本,侧脑室给药后皮层、海马与丘脑三个脑区的人源MAPT mRNA显著降低。适用于阿尔茨海默病方向反义寡核苷酸等人源MAPT靶向分子的脑内药效评价,另有7种组织表达分布与IHC、IF染色数据可供参照。

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回顾CMC|从抗体发现到临床前评价:南模生物展示全链路服务能力

深耕模式生物与临床前CRO赛道,南模生物获得生物医药行业权威榜单认可

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四月展会邀约 | 南模生物邀您于芝加哥、上海、深圳、珠海等地相见

四月,南模生物将继续出发,在芝加哥、上海、深圳、珠海等地举办的重磅国内外学术会议中与您相见!期待各位老师同仁们届时莅临南模生物展位或参与南模生物讨论,我们将为您奉上精美礼品!关注南模生物订阅号,即可第一时间获取展会最新消息!12025中国细胞生物学学会全国学术大会中国细胞生物学学会2025年全国学术

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年度盘点丨南模生物2022大事记

2022年,是南模生物登陆科创板第一年,公司以创新、突破和布局为主基调,应对来自外部的不确定性;同时,进一步深化发展各大业务板块进入新阶段、推动战略主轴落地,在管理体制、结构、机制等方面持续创新、突破并取得进展。

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