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同时人源化 IL-2 与其受体三个亚基,hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG 小鼠助力 IL-2 通路药物体内评价

hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG人源化小鼠(目录号:NM-HU-210415)可同时表达人源IL-2与人源IL-2受体α、β、γ三个亚基,经ELISA与流式细胞术验证人源IL-2及人源IL-2RA表达,并验证人IL-2可在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、NK细胞与Treg中诱导Stat5磷酸化,适用于IL-2变体、IL-2受体激动剂与靶向CD25抗体等候选分子的体内药效与安全性评价。

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Nature│iVAC疫苗肿瘤内重编程癌细胞,癌症治疗的新技术

本文介绍深圳湾实验室等团队发表于《Nature》的 iVAC 疫苗新技术,其通过降解免疫检查点、递送抗原,将癌细胞重编程为 APC 样细胞,激活抗肿瘤 T 细胞,重塑肿瘤微环境。该技术在小鼠、人源细胞及患者源性模型中均显效,为癌症治疗提供新策略,南模生物提供相关人源化小鼠支持。

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Cancer Cell | 肝癌免疫治疗新靶点STK40,双管齐下克服耐药

上海交大团队借助 CRISPR-Cas9 筛选,发现STK40是肝癌免疫逃逸关键靶点。该基因通过双重通路介导耐药:既加速 IFNGR1 降解,削弱肿瘤对 CD8⁺ T 细胞杀伤的敏感性,又抑制 GM-CSF 分泌,阻碍 cDC1 激活 T 细胞。利用 LNP-siRNA 靶向 STK40,联合抗 PD-1 疗法可显著抑制肿瘤,为肝癌免疫治疗耐药提供新方案。

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一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

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Cell丨解决争议!南模助力揭示单核-巨噬细胞发育过程

2019年9月6日,上海交通大学医学院免疫所Ginhoux教授和苏冰教授课题组合作在Cell杂志上发表了题为“Fate mapping via Ms4a3 expression history traces monocyte-derived cells”的研究论文。南模生物为该研究构建了Ms4a3TdT,Ms4a3Cre和Ms4a3CreERT2小鼠模型。

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Acp5-KO(2)小鼠模型:骨代谢与破骨细胞功能研究的重要工具

Acp5-KO(2)小鼠(目录号:NM-KO-263724)敲除Acp5基因第2至6外显子使基因功能失活,可在整体动物水平分析ACP5缺失对破骨细胞分化、骨吸收与免疫调节的影响,适用于骨质疏松、骨硬化等骨代谢疾病的在体建模与干预策略评价、骨桥蛋白磷酸化修饰与骨重塑关联分析及骨免疫学机制探索,为骨代谢相关方向提供整体动物研究工具。

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突破性口服疗法与长效抗体登场,IL-23靶点疗法迎来新时代

2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破:全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批,长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路,关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类,南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。

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Nature | 颠覆认知!浙江大学/东部战区总医院研究团队合作锁定SLE新型致病基因:PLD4

2025年9月10日,由良渚实验室、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和浙江大学生命科学研究院等单位合作完成的题为“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus”的研究论文在《Nature》发表

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mRNA肿瘤疫苗迈入治疗时代,优选HLA人源化小鼠加速临床前开发

2026年8月19日,Moderna与默沙东联合宣布,全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran(V940/mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda,在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果,成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗,标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。

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【公开课】国自然热点之 m⁶A RNA 甲基化应用解析

6 月 29 日(周一) 19:00,南模生物联手欧易生物举办 m6A 线上课程 ,将从体内实验到测序分析为大家带来详细解读。

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