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CRBN人源化小鼠模型:分子胶与PROTAC体内药效验证的关键工具

本文系统介绍TPD原理、分子胶与PROTAC的作用机制、CRBN靶点药物研发现状,并展示南模生物自主开发的人源化小鼠模型hCRBN(NM-HU-225071)的RT-PCR、WB、体内PK及药效学验证数据,为基于遗传修饰动物模型的临床前CRO药物评价提供参考。

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Nature│iVAC疫苗肿瘤内重编程癌细胞,癌症治疗的新技术

本文介绍深圳湾实验室等团队发表于《Nature》的 iVAC 疫苗新技术,其通过降解免疫检查点、递送抗原,将癌细胞重编程为 APC 样细胞,激活抗肿瘤 T 细胞,重塑肿瘤微环境。该技术在小鼠、人源细胞及患者源性模型中均显效,为癌症治疗提供新策略,南模生物提供相关人源化小鼠支持。

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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Cell重磅,in vivo mRNA-TCE来了?!首次人体验证安全有效,难治性ITP患者实现6个月持续缓解

2026 年 9月 18 日,上海交通大学医学院附属瑞金医院胡琼依教授、杨程德教授及艾博生物 CEO 英博博士作为共同通讯作者,王孟燕、刘婷婷、戴启华为共同第一作者,在Cell 上发表了题为:mRNA-encoding CD19-targeting T cell engager for refractory immune thrombocytopenia 的研究论文。该论文报道了 LNP 递送的编码 CD19×CD3 TCE 的 mRNA 药物 ABO2203 的研发与首次人体研究(first in human)结果,创新性地将 mRNA 体内编码 TCE 蛋白的产品应用于难治性继发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),为自身免疫病领域提供了全新治疗范式。

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STTT | IF=52.7!TRIDENT方案“策反”中性粒细胞,强势突破晚期肺癌生存期记录

2026 年 5 月,华西医院团队在《STTT》发表研究,研发 TRIDENT 三联放射免疫疗法,整合高低剂量放疗与 PD‑1 抑制剂,用于晚期非小细胞肺癌。该疗法通过重编程中性粒细胞激活全身抗肿瘤免疫,29 例患者中位总生存期达 51.3 个月,显著优于传统方案,为晚期肺癌治疗提供新方向。

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Adv Sci | 粟娟/郭叶叶团队揭示WDR12–CD276轴介导黑色素瘤免疫治疗耐药

WDR12借分子伴侣CCT7与免疫检查点CD276(B7-H3)形成三元复合物,阻止其自噬-溶酶体降解,导致黑色素瘤PD-1抑制剂无应答;小分子SU14813靶向WDR12可降解CD276、恢复CD8⁺T细胞杀伤,并与抗PD-1联用克服耐药。中南大学湘雅医院皮肤科团队在 Advanced Science 发表。

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J Hepatol | 从表观遗传到免疫枢纽:SETDB1缺失如何为肝癌“搭建”三级淋巴结构?

武大团队于《Journal of Hepatology》研究证实表观因子 SETDB1 为肝癌免疫负调控促癌蛋白。SETDB1 缺失解除 ERV 沉默、胞质 dsDNA 激活 cGAS 通路,经 cGAS-CXCL12 轴招募成熟 B 细胞,cGAS-ZBP1 轴诱导肿瘤免疫原性坏死凋亡,促成功能性成熟 TLS,与免疫检查点抑制剂联用协同抑癌,为肝癌联合免疫治疗提供新靶点。

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TIGIT---未来抗癌神药的热门靶点

TIGIT人源化小鼠模型是评估体内Anti-TIGIT抗体药效的有效工具。

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回顾CMC|从抗体发现到临床前评价:南模生物展示全链路服务能力

深耕模式生物与临床前CRO赛道,南模生物获得生物医药行业权威榜单认可

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CMI | 南模生物助力非小细胞肺癌免疫治疗疗效机制研究效机制研究

南模生物构建的huHSC-(M-NSG)小鼠模型,助力中山大学肿瘤防治中心研究团队揭示BCL-2抑制剂APG-2575增强非小细胞肺癌免疫治疗疗效的机制。

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