热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
Tmem173-KO与Zbtb46-Cre小鼠用于研究肿瘤浸润树突状细胞代谢：磷酸戊糖途径经嘌呤代谢维持ATP与GTP，支持2'3'-cGAMP生成并支撑cGAS-STING信号。发表于Nature Communications（IF=18.1），南京医科大学团队完成，为树突状细胞抗肿瘤功能与肿瘤免疫治疗研究提供参考。
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统（CNS），其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症（MS）的动物模型，帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani
实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病，主要特征为中枢神经系统（CNS）血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘，其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。由于MS样本不易获取，因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。
南模生物 CAR-T 临床前验证核心工具！Hu-PBMC/Hu-HSC 人源化小鼠模型，精准模拟人体免疫环境，适配药效、安全性评估。覆盖多靶点模型，加速转化研究，为血液瘤 / 实体瘤 CAR-T 研发筑牢转化桥梁～
本文系统解析CAR结构设计与代际演进（1.0–5.0），梳理不同模型的适用场景，并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。
南模生物可提供一系列CD3相关靶点人源化小鼠模型，点击查看详情！
本文介绍 CAR-T 疗法从体外（ex vivo）向体内（in vivo）的技术变革，指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题，体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞，优势显著；医药巨头重金布局该赛道，人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。
2026年8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran（V940/mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda，在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果，成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗，标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。
T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗，正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除，为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段，选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。
