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多发性硬化研究新工具:MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队用双反转成像把荧光猝灭变成肝癌边界信号

肝癌术中切缘怎么看清?双模态探针SQ 905-Gd在术前MRI中把肿瘤照亮、术中NIR-II中把肿瘤压暗,离体提取让荧光回来,完成双反转成像。发表于Small(IF=11.8),在H11-CAG-LSL-Myc转基因肝癌小鼠中辨认0.868毫米病灶,可供手术导航参考。上海药物所果德安、陈浩团队完成。

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世界帕金森日 | 安利2个帕金森病动物模型

帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型

理想的PD研究动物模型应具备以下特征:可以检测到PD的行为学异常,随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤,有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性,目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型:MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。

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Alb-CreERT2小鼠(NM-KI-00002):肝细胞特异诱导型Cre工具鼠

南模生物 Alb-CreERT2 小鼠(NM-KI-00002)在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶,实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6,活体供应,附 Cre 活性验证数据,可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合,用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。

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小核酸浪潮下,别让“种属差异”卡住临床前最后一公里

小核酸药物市场高速扩容,国内研发迈入并跑阶段,但人鼠靶标、受体存在种属差异干扰临床前药效评价。基因人源化小鼠是行业评价金标准,南模生物搭建覆盖代谢心血管、减脂增肌、补体系统多靶点人源化小鼠模型与药效服务平台,助力小核酸药物临床转化。

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Cell Metabolism | 颠覆传统观点:衣康酸一体两面,兼具抗炎与促炎功能的双重机制

2025 年 6 月 16 日,同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage

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重磅推荐! 南模生物神经药效服务平台

合适的动物模型对于神经药物的临床前研究至关重要,南模生物工业客户部依托自身丰富的动物模型资源和多年临床前药效评价经验,建立了神经药理药效服务平台,该平台由多名神经科学研究背景和药物研发经验的专家领衔,目前已成功建立多种神经系统疾病动物模型,可供临床前药理研究和药效评价使用。

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消化赛道再加速!南模生物慢性胰腺炎模型,让药效评价快人一步

慢性胰腺炎(chronicpancreatitis,CP)是一种胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症过程。在疾病进展过程中,慢性胰腺炎可能发展出典型的形态学表现。这些形态学表现包括胰管结石和狭窄、胰腺实质钙化、胰管扩张伴不规则、胰管侧支异常、胰腺假性囊肿,以及胰腺实质纤维化和萎缩。图1. 慢性胰腺炎的

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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慢性胰腺炎动物模型全解析——化学诱导、手术诱导与饮食诱导三大方案及临床前药效评价应用

慢性胰腺炎(CP)是一种以胰腺组织不可逆损伤为特征的慢性炎症,病程迁延且缺乏根治手段。在新药研发中,构建病理改变与人类 CP 高度相似的疾病小鼠模型,是临床前CRO药效评价的关键环节。化学诱导(雨蛙素、精氨酸、DBTC、TNBS)、手术诱导(胰管结扎)和饮食诱导(CDE 饲料)三大类造模方案各有优劣,研究者可根据实验目的、成本和技术条件灵活选择。

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