热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
10月30日，中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。
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北京时间12月8日南模生物《遇见科学家》栏目，非常荣幸邀请到中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究员分享一周前他在国际学术期刊Science主刊（IF:63.714）发表的最新成果”Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals”。
Rag2-KO/hCRBN小鼠（NM-XA-251818）是CRBN基因人源化与Rag2失活叠加的免疫缺陷小鼠，官网已验证人源CRBN转录本组织表达、Rag2缺失，以及脾脏与外周血的T、B细胞缺陷，并配合CC-885建立了底物蛋白与血清生化两套读出，适用于依赖人CRBN的分子胶、降解剂类候选分子体内评价，可查询目录号与亲本品系。
顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。
在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中，每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况，第一个反应往往是：我这批小鼠还能用吗？实验数据是不是都废了？答案是：不要慌！漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏
转基因斑马鱼 血管特异性 抗肿瘤药物靶点筛选 荧光斑马鱼 抗肿瘤药物
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在谱系示踪实验中，单一 Marker 的异位表达是困扰研究者的核心难题。前几期我们介绍了通过改造报告基因工具鼠来提高标记特异性的方案，本期将聚焦另一条技术路线——对重组酶本身进行改造。roxCre、CrexER、dCreER 三种遗传策略，通过让一种重组酶调控另一种重组酶的活性，配合转基因小鼠和报告系统，实现了对 A⁺B⁺ 或 A⁺B⁻ 细胞群的精准标记，为遗传修饰动物模型在细胞命运研究中的应用提供了有力工具。
