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小鼠

Sox9-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Sox9em(IRES-CreERT2-SV40pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-204996
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将IRES-CreERT2-SV40pA插入到小鼠Sox9基因终止密码子。

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名:B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达,在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中,Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:8篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

Wnt1-Dre

品系名:C57BL/6JSmo-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200176
验证数据:有

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关,包括造血系统和胚胎神经系统,可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时,Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Axin2-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Axin2em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200109
验证数据:有

将CreERT2-pA插入到小鼠Axin2基因起始密码子处。 Axin2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配,诱导Cre 介导的重组后将导致后代Axin2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Axin2 是一种常用的功能性干细胞标记物,也是多种组织中分析通路的靶点。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019
验证数据:有  |  发表文献:18篇

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变,NOD SCID小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多;适用于部分PDX模型的移植;自发胸腺淋巴瘤,寿命短(约为6-9个月),不适合长期实验。

小鼠

Prom1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Prom1em1(CreERT2-PolyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200169
验证数据:有

将CreERT2-PolyA插入到小鼠Prom1基因起始密码子处。 Prom1(prominin 1)是一种在干细胞表面表达的跨膜糖蛋白,Prom1-CreERT2与含有loxP序列的品系杂交时,诱导Cre 介导的重组会导致后代floxed侧翼序列的缺失,可用于追踪成体干细胞。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200073
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活,并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节,形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失;使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有  |  发表文献:200篇

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Smarcad1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Smarcad1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200643

敲除Smarcad1基因exon 3-6,建立Smarcad1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

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