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小鼠

Sox9-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Sox9em(IRES-CreERT2-SV40pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-204996
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将IRES-CreERT2-SV40pA插入到小鼠Sox9基因终止密码子。

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一文讲清！免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

4933427D14Rik-Flox(2)

品系名：C57BL/6Smoc-4933427D14Rikem2(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253764

通过在4933427D14Rik基因exon两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除4933427D14Rik基因的小鼠模型。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名：huHSC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-017
验证数据：有  |  发表文献：6篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞（hHSC）移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓，并不断产生各类造血或免疫细胞，如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出，对小鼠宿主产生耐受，因而不会出现GvHD现象，人源免疫细胞将稳定存在，且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

Wnt1-Dre

品系名：C57BL/6Smoc-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200176
验证数据：有

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关，包括造血系统和胚胎神经系统，可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时，Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Axin2-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Axin2em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200109
验证数据：有

将CreERT2-pA插入到小鼠Axin2基因起始密码子处。 Axin2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导Cre 介导的重组后将导致后代Axin2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Axin2 是一种常用的功能性干细胞标记物，也是多种组织中分析通路的靶点。

小鼠

NOD SCID

品系名：NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-019
验证数据：有  |  发表文献：6篇

该品系为非肥胖糖尿病（NOD）小鼠背景携带Scid自发突变，NOD SCID小鼠不会发生糖尿病，缺乏T细胞和B细胞，同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多；适用于部分PDX模型的移植；自发胸腺淋巴瘤，寿命短（约为6-9个月），不适合长期实验。

小鼠

Prom1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Prom1em1(CreERT2-PolyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200169
验证数据：有

将CreERT2-PolyA插入到小鼠Prom1基因起始密码子处。 Prom1（prominin 1）是一种在干细胞表面表达的跨膜糖蛋白，Prom1-CreERT2与含有loxP序列的品系杂交时，诱导Cre 介导的重组会导致后代floxed侧翼序列的缺失，可用于追踪成体干细胞。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

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