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ApoE/Nos3双敲小鼠:填补高血压合并动脉粥样硬化模型空白

本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型,弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证,该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型,较单敲小鼠更贴合临床病症特征。

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【概述】人源化小鼠与肿瘤免疫

南模生物目前拥有接近100种免疫检查点人源化小鼠品系,模型资源库涵盖目前最新最热的肿瘤免疫疗法靶标。

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MedComm | 同济医院宁琴团队揭示 Fgl2 经 Rack1-AKT 轴调控 B 细胞黏膜免疫

Fgl2-KO小鼠用于B细胞黏膜免疫研究,验证Fgl2结合Rack1、抑制AKT磷酸化,压低B细胞受体信号与代谢活性,调控IgA浆细胞与生发中心B细胞分化。发表于MedComm(IF=10.7),旋毛虫感染与新冠早期患者样本双重验证,为黏膜免疫与基因敲除小鼠实验设计提供参考。同济医院宁琴团队完成。

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遗传谱系示踪新技术

本期我们非常荣幸邀请到了周斌研究员做客我们上海南模生物直播间,为大家讲解他是如何建立了基于双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术,并利用该技术巧妙地解决了多个领域内的重要科学问题。

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罕见病IgG4 RD模型

为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究,南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。

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高分利器|当单细胞测序遇到基因修饰小鼠……

有了单细胞测序数据,如何出其不意,发表高水平文章,冲击CNS,走上人生巅峰呢?用好基因修饰小鼠是您的不二选择。

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大心脏的“是”与“非”

心肌肥大的发生发展是非常复杂的,涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型,可作为复杂信号研究的有力工具,并能够指导靶向药物的开发,在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠,助力心血管系统的研究。

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转基因小鼠谱系示踪:Cre-loxP与KI/TG细胞标记方式全解析

本文系统介绍两类基础细胞标记策略:基于KI/TG的直接标记(随机转基因、融合表达、共表达、取代表达四种构建方式)和基于Cre-loxP重组酶系统的永久遗传标记(含组成型Cre和诱导型CreERT2),解析转基因小鼠及报告基因工具鼠在谱系示踪中的应用原理与选择逻辑,为工具小鼠的选型提供参考。

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