热销免疫缺陷小鼠
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华西团队于 Cell Metabolism 发文，发现脂肪肝存在独立于肝糖异生的肝 - 肠升糖通路：脂肪肝肝细胞过量分泌 ALP，经血液循环作用肠道干细胞，经钙信号通路抑制 SOX21，阻碍其分化为分泌 GLP-1、PYY 的 L 细胞，加重高血糖；抑制肝脏 ALP 可降糖并与二甲双胍协同，为脂肪肝合并糖尿病提供新靶点，南模生物提供实验小鼠模型支撑研究。
本次课程系统梳理GLP-1RAs引发肌肉流失的潜在机制，还将重点介绍南模生物团队在增肌新靶点（如肌生成抑制素/Myostatin、ActRIIB通路、FGF21相关通路等）的机制探索与药物联用或双靶策略的临床前验证进展。为突破当前GLP-1类药物的“减肌困境”提供了可行的科学路径，也为开发兼具减重与增肌功能的下一代多肽类代谢药物奠定了理论与实验基础。
基因修饰小鼠繁育 基因修饰小鼠鉴定
本次讲座将探讨如何针对不同基因修饰小鼠安排合理的繁育路线，解决基因修饰小鼠常见的鉴定难题，以期使更多的生物医学领域的科研人员能学习和使用这些方法。
听说，你的小鼠秃了？
本文通过三个服务案例（荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价）展示定制流程与验证数据，其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估，帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。
在种群中，随机出现的自发突变在繁殖过程中，消失或逐渐固定，这一过程被称之为基因遗传漂变。一般情况下，族群的生物个体的数量越少，族群中基因就越容易发生遗传漂变。它和选择、突变、近亲繁殖等等都是影响等位基因频率的重要因素。
如何获取基因修饰小鼠的前期资料？不同技术制备的小鼠中有哪些注意事项？本期课程将带你一一了解。
7月23日晚19：00，南模生物公开课直播间很荣幸邀请到了模式生物研究领域专家费俭教授，为我们讲述模式生物的奥秘。
本文聚焦Firefly luciferase（FLuc）、AkaLuc、NanoLuc（NLuc）、Gaussia luciferase（GLuc）及RLuc（Renilla luciferase）五大主流类型，深度解析其技术特点与选型策略。
