热销免疫缺陷小鼠
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hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠（NM-XA-250626）在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造，已完成Western blot与免疫组化验证，人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价，可查询目录号与配套品系。
慢性胰腺炎（CP）是一种以胰腺组织不可逆损伤为特征的慢性炎症，病程迁延且缺乏根治手段。在新药研发中，构建病理改变与人类 CP 高度相似的疾病小鼠模型，是临床前CRO药效评价的关键环节。化学诱导（雨蛙素、精氨酸、DBTC、TNBS）、手术诱导（胰管结扎）和饮食诱导（CDE 饲料）三大类造模方案各有优劣，研究者可根据实验目的、成本和技术条件灵活选择。
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间，但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似，仍有很多可以类比的地方。那么小鼠出生前的命运是怎样的呢？
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间，但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似，仍有很多可以类比的地方。
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，其胚胎发育过程与人类高度相似，是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段（2细胞→16细胞→囊胚）、合子基因激活（ZGA）、原肠运动与三胚层形成，并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型，可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。
Map2-2A-CreERT2（NM-KI-00037）是以成熟神经元标志物 Map2 驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠，可在成熟神经元中实现时间可控的条件性基因操控与谱系标记，用于创伤性脑损伤、癫痫、神经元死亡等研究，遗传背景 C57BL/6，活体供应。
人源化小鼠
为满足市场对人源化小鼠的巨大需求，南模生物依托经验丰富的基因编辑团队，经过多年自主研发，推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前，U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型，基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。
本次讲座将探讨小鼠基因编辑的技术策略和最新的研究进展，以期使更多的生物医学领域的科研人员能学习和使用这些技术，并充分利用日益丰富的基因修饰小鼠资源，推动生物医学的发展。
南模生物体外药效检测平台，有丰富模型与多类检测技术、专业设备团队，覆盖多领域药物研究，提供精准检测服务。
