热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
2026年10月16日，由南模生物与西交利物浦大学联合举办的“2026南模西浦药物创新论坛”在苏州圆满举行。本次论坛以“从靶点到IND申报：抗体药物研发及AI赋能”为主题，围绕抗体药物创新、AI辅助设计、临床开发与注册申报等议题开展交流，汇聚了来自生物制药、生命科学、疫苗与抗体研发领域，以及西交利物浦大学的近 200 位行业专家与师生代表。
荧光蛋白自1962年GFP被发现以来持续发展，形成蓝色（EBFP、Azurite、EBFP2、mTagBFP）、黄色（EYFP、mCitrine、mVenus、YPet）、红色（mCherry、tdTomato、mStrawberry、DsRed、mApple、mKate2）等突变体系列。红色荧光蛋白因长波长、低光毒性、低背景更适合体内成像。本文系统对比各色荧光蛋白特性（激发/发射波长、亮度、光稳定性、寡聚性），并介绍南模生物荧光蛋白工具鼠（EGFP、mYFP等报告基因小鼠模型）。
TIGIT人源化小鼠模型是评估体内Anti-TIGIT抗体药效的有效工具。
南模生物深耕基因编辑领域，在四环素诱导小鼠模型构建上有着成熟的技术和丰富的经验，为您的基因功能研究之路保驾护航。
基因修饰小鼠 基因疾病 基因表型
想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究，需要有一个研究的目的基因(A)，一个要研究的疾病领域(B)，要有相应的模型(C)，并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因，疾病是一种宏观结果，表型是具象结果；而模型是重现整个过程的工具，也是整个研究的基石（Fig.1）。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。
今天介绍下人体呼吸中枢——肺，主要包括它的结构，细胞类型，相关重大疾病及动物模型。
本次公开课，你将了解影响实验动物的研究因素、异常动物的情况分析和仅有的小鼠感染了，怎么抢救实验等内容，敬请期待。
2021年1月25日,南模生物正式通过了美国卫生福利部国家卫生研究院实验动物管理办公室的OLAW（Office of Laboratory Animal Welfare）认证，成为美国国家卫生研究院（NIH）动物伦理与福利管理合格认证的临床前安全性评价机构。
