热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
hMAPT人源化小鼠模型（NM-HU-200116）小脑仅检出人源MAPT转录本、检测不到鼠源转录本，侧脑室给药后皮层、海马与丘脑三个脑区的人源MAPT mRNA显著降低。适用于阿尔茨海默病方向反义寡核苷酸等人源MAPT靶向分子的脑内药效评价，另有7种组织表达分布与IHC、IF染色数据可供参照。
南模生物目前拥有接近100种免疫检查点人源化小鼠品系，模型资源库涵盖目前最新最热的肿瘤免疫疗法靶标。
Fgl2-KO小鼠用于B细胞黏膜免疫研究，验证Fgl2结合Rack1、抑制AKT磷酸化，压低B细胞受体信号与代谢活性，调控IgA浆细胞与生发中心B细胞分化。发表于MedComm（IF=10.7），旋毛虫感染与新冠早期患者样本双重验证，为黏膜免疫与基因敲除小鼠实验设计提供参考。同济医院宁琴团队完成。
为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。
心肌肥大的发生发展是非常复杂的，涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型，可作为复杂信号研究的有力工具，并能够指导靶向药物的开发，在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠，助力心血管系统的研究。
本文系统介绍两类基础细胞标记策略：基于KI/TG的直接标记（随机转基因、融合表达、共表达、取代表达四种构建方式）和基于Cre-loxP重组酶系统的永久遗传标记（含组成型Cre和诱导型CreERT2），解析转基因小鼠及报告基因工具鼠在谱系示踪中的应用原理与选择逻辑，为工具小鼠的选型提供参考。
完全基因敲除 条件性基因敲除 位点特异性重组
转基因斑马鱼 血管特异性 抗肿瘤药物靶点筛选 荧光斑马鱼 抗肿瘤药物
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
GENOTYPING 基因分型 基因型鉴定
在我们使用基因工程小鼠模型进行课题研究的时候，离不开两个关键词——Genotype（基因型）和Phenotype（表型）。改变目标基因（Genotype），可能会导致小鼠某些生理过程的变化（Phenotype），从而推断目标基因的功能。Genotype是因，Phenotype是果。
