热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
H11-CAG-LSL-Myc转基因小鼠肝癌模型中，方酸类双模态探针SQ 905-Gd使肿瘤在T1加权MRI中变亮、在近红外二区荧光中变暗，可显示0.868毫米小病灶，离体提取后荧光恢复。发表于Small（IF=11.8，年份待核对），由中国科学院上海药物研究所果德安、陈浩团队完成，为肝癌手术导航与双模态造影剂设计提供参考。
想做细胞命运的相关研究，但谱系示踪的东西又繁琐又复杂？刚开始设计课题，已经被各类Cre/Dre工具鼠的介绍文献搞晕了，这该怎么办呢？别担心，本篇推文从实验设计思路开始，帮您梳理谱系示踪中各类工具的应用。Step 1了解谱系示踪是什么？谱系示踪，通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记，在后续时间
2月21日，一篇题为Sequential Activation of Guide RNAs to Enable Successive CRISPR-Cas9 Activities 的文章发表在Molecular Cell 杂志上，该研究发明了一种新基因编辑技术，可按时间顺序对切割点或编辑点进行编辑，有望促进癌症研究等领域的发展。
Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病，现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型，提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务，支撑新药研发与转化。
Retreg1基因敲除小鼠用于脓毒症树突状细胞研究，揭示ATF6驱动的RETREG1介导内质网自噬经EIF2AK3通路减轻内质网应激、降解MARCH8以维持MHC-II表达。发表于Advanced Science（IF=14.1），为脓毒症免疫抑制、内质网自噬与树突状细胞功能研究提供基因敲除小鼠实验设计参考。解放军总医院姚咏明团队完成。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
上一期我们给大家介绍了Cre-lox系统的基本原理，不知道大家有没有理解呢？点击查看：小鼠大学问 | Cre-Lox系统核心原理全解析本期我们给大家带来了Cre-lox系统的一些常见问题，可以帮助大家更好地利用Cre-lox系统进行研究。Cre小鼠的建立方法对Cre表达的影响早期构建Cre小鼠主要采
本文系统解析MRGPRX2的结构、致病机制与在研药物进展，并介绍南模生物hMRGPRX2人源化小鼠的验证数据。
2020年6月10日，中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队在Nature 杂志在线发表了题为“DNA of neutrophil extracellular traps promotes cancer metastasis via CCDC25”的研究论文。该研究发现肿瘤细胞膜上存在DNA感受器CCDC25，该DNA感受器通过识别胞外NET-DNA介导肿瘤远处转移。南模生物为该研究构建了CCDC25-/-小鼠模型。
帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
