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EAE人源化小鼠模型,自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型,可用于多发性硬化(MS)研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型,MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状,该模型提升临床前药效评价转化价值。

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Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日,《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”,首次在斑马鱼体内实验证实:人类TIE2基因突变(TIE2-R849W突变体)会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

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GLP-1R丨2型糖尿病治疗的明星靶点

鉴于GLP-1R在2型糖尿病药物开发中的重要作用,上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了GLP-1R人源化小鼠模型,为糖尿病药物筛选,相关药效实验等研究提供了强有力的工具。

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Cell Metabolism | 不止于糖异生!华西陈海洋/陈亿团队揭示脂肪肝加重高血糖的"肝-肠轴"独立通路

华西团队于 Cell Metabolism 发文,发现脂肪肝存在独立于肝糖异生的肝 - 肠升糖通路:脂肪肝肝细胞过量分泌 ALP,经血液循环作用肠道干细胞,经钙信号通路抑制 SOX21,阻碍其分化为分泌 GLP-1、PYY 的 L 细胞,加重高血糖;抑制肝脏 ALP 可降糖并与二甲双胍协同,为脂肪肝合并糖尿病提供新靶点,南模生物提供实验小鼠模型支撑研究。

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【公开课】基因修饰小鼠繁育及鉴定策略解析

基因修饰小鼠繁育 基因修饰小鼠鉴定

本次讲座将探讨如何针对不同基因修饰小鼠安排合理的繁育路线,解决基因修饰小鼠常见的鉴定难题,以期使更多的生物医学领域的科研人员能学习和使用这些方法。

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听说,你的小鼠秃了?

听说,你的小鼠秃了?

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肿瘤研究细胞系定制服务:基因敲除/荧光敲入/人源化细胞系构建全覆盖

本文通过三个服务案例(荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价)展示定制流程与验证数据,其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估,帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。

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实验室玄学?不可不防的遗传漂变

在种群中,随机出现的自发突变在繁殖过程中,消失或逐渐固定,这一过程被称之为基因遗传漂变。一般情况下,族群的生物个体的数量越少,族群中基因就越容易发生遗传漂变。它和选择、突变、近亲繁殖等等都是影响等位基因频率的重要因素。

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【公开课 】基因修饰小鼠使用之入门知识分享

如何获取基因修饰小鼠的前期资料?不同技术制备的小鼠中有哪些注意事项?本期课程将带你一一了解。

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专家讲座丨模式生物,打开生命奥秘之门的钥匙

7月23日晚19:00,南模生物公开课直播间很荣幸邀请到了模式生物研究领域专家费俭教授,为我们讲述模式生物的奥秘。

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