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收藏!骨质疏松症动物模型全解析——从去卵巢到基因工程,6大造模方法一文掌握

骨质疏松症被称为"静悄悄的流行病",是威胁老年人健康的"隐形杀手"。随着我国老龄化程度不断加深,它已成为患病率高、危害严重的慢性疾病,也是国家重点攻关的三大老年性疾病之一。要破解骨质疏松的发病机制、找到有效治疗方法,构建靠谱的动物模型是第一步。本期,小编就为大家系统盘点骨质疏松症研究常用的6大动物模型,以及如何评价模型是否成功。

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Lyve1-Flox条件性基因敲除小鼠:区分淋巴管内皮与巨噬细胞中LYVE1的功能

Lyve1-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263530)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在特定细胞类型或组织中敲除Lyve1基因。适用于分别在淋巴管内皮细胞和组织驻留巨噬细胞中研究LYVE1与透明质酸结合、细胞黏附迁移的关系,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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新升级│南模生物官网全新板块开启

南模生物始终以编辑基因、解码生命为己任,致力为全球高校、科研院所、制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰动物模型产品解决方案。经过数月的打磨,南模生物官网的新板块:临床前药理药效评价服务已与大家正式见面! 临床前药理药效评价服务 CRO Service南模生物药理药效服务平台

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Tmf1-Flox小鼠:解析TMF1多重功能的条件性敲除工具

Tmf1-Flox小鼠是一款条件性基因敲除小鼠,可用于在特定细胞或组织类型中研究TATA元件调节因子1(TATA element modulatory factor 1,TMF1)的功能。TMF1由Tmf1基因编码,也被称为雄激素受体相关蛋白160(androgen receptor-associa

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Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠:在特定细胞中解析CHD9染色质重塑功能

成骨分化或核受体转录调控研究,需要在特定细胞中敲除CHD9?Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263529)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在目标细胞或组织中敲除Chd9基因,用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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Slc13a3-Flox小鼠:解析NaDC3二羧酸转运功能的条件性敲除工具

Slc13a3-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263605)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在特定细胞类型或组织中敲除Slc13a3基因。适用于在肾脏、脑、肝脏等部位研究NaDC3介导的二羧酸摄取及三羧酸循环中间产物代谢,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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Snx2-Flox小鼠:解析SNX2的内体分选功能的条件性敲除工具

Snx2-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263607)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在特定细胞类型或组织中敲除Snx2基因。适用于研究SNX2在内体分选、受体转运等过程中的细胞类型特异性作用,以及相关生理或病理表型分析,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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Cul5-Flox小鼠:研究CRL5泛素连接酶功能的条件性敲除工具

Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263531)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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不止于“大”:M-SRG免疫缺陷大鼠在CDX/PDX模型中的优势

M-SRG(Rag2/IL2rg-KO(SD))大鼠,是在SD大鼠背景上,通过敲除Rag2和IL2rγ两个基因构建的重度免疫缺陷大鼠。Rag2 基因敲除——阻断T/B细胞成熟

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南模生物与近岸蛋白签署战略合作协议,携手助推生物医药行业发展

9月25日,上海南方模式生物科技股份有限公司与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司在上海签署协议,达成深度战略合作。双方约定,将在全球范围内开展技术和商业合作,充分发挥南模生物在基因修饰动物模型领域的优势以及近岸蛋白在抗体药、mRNA疫苗药物、CGT、类器官等领域的优势,推动双方产品和技术服务的应用验证和创新升级,协同为下游生物医药客户的研发提供整体解决方案,共同打造可持续发展合作模式,为生物医药行业发展做更好的技术和服务支撑。

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