热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
上海南方模式生物科技股份有限公司（以下简称“南模生物”）将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会（AACR 2023）年会上以壁报形式展示临床前动物模型KDR人源化小鼠和IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物诚邀您参加此次会议，期待与您在572号展位交流互动！
基因编辑 性别逆转 Sox9基因
2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”，利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现，雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢，并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子，揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。
TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。
为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。
鉴于上皮细胞分类的复杂性和分布的广泛性，南模生物在小鼠各类上皮细胞标志基因中敲入重组酶元件，构建了多种Cre/Dre工具鼠，有助于满足大家不同的科研需求。
2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破：全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批，长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路，关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类，南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。
本文重点解析动物伦理审核中要求严格的两个环节：人道主义终点的判断（涵盖肿瘤研究、手术实验、化学药物刺激实验及其他生理状态的具体指标，包括AVMA和AAALAC标准对比）以及动物安乐死的执行方法与规范。在大小鼠饲养管理过程中，规范的伦理操作不仅是文章顺利发表的前提，更是对实验动物生命的尊重。
南模生物在小鼠胶质细胞特定标记基因中敲入目标元件（Cre/Dre重组酶、报告基因或DTR），对每类细胞进行定义、标记及区分，有助于研究者在特定胶质细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。
近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。
传统动物模型存在物种免疫差异，难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理，适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台，覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型，含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系，提供模型定制、体内药效一站式服务，助力提升药物临床转化效率。
