热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
为普及实验室移植瘤接种技术，提高实验动物从业人员构建移植瘤的理论素质和实际操作能力，特别推出由上海南方模式生物科技股份有限公司、上海天能科技有限公司主办，上海中营健健康科技有限公司承办的实验室大小鼠应用及操作系列培训班第三讲：原位肿瘤模型构建回归专场。精彩回顾12月4日，本次系列第三讲，暨“原位肿瘤
Zbtb46-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18021），可在经典树突细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、自身免疫病与感染免疫等方向的抗原提呈与T细胞启动研究。南模生物提供品系繁育、免疫表型分析与临床前CRO服务，支持免疫治疗机制验证。已验证CreERT2可在脾脏及多组织中cDC分布部位精准启动重组。
南模生物为该研究提供了CD48-CreER、CD48-Dre小鼠。
南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。
本文系统介绍IL-17家族成员及功能、药物研发现状，并展示南模生物自主开发的IL-17A/IL-17F人源化小鼠模型（NM-HU-200281）在IMQ诱导银屑病自身免疫疾病模型中的药效验证数据，为临床前CRO阶段的抗IL-17药物评价提供参考。
想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就
本文通过三个服务案例（荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价）展示定制流程与验证数据，其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估，帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。
南模生物可提供用于树突状细胞研究相关小鼠模型。
文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制，指出其由脂质代谢紊乱引发，LDL 升高是关键诱因，还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据，该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
