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他莫昔芬给药攻略:CreERT2诱导小鼠配置、剂量、给药方式全解析

本文系统梳理他莫昔芬的完整给药方案:如何用玉米油配成20mg/mL溶液并规范储存,腹腔注射、灌胃、饮食/饮水四种给药途径的差异,成年鼠、幼鼠、孕鼠及老龄鼠的推荐剂量,以及避免意外敲除、对照组设置等注意事项。一篇讲清他莫昔芬给药的关键参数与避坑要点,助你顺利完成诱导型基因功能研究。

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疾病模型 | 动脉粥样硬化小鼠模型(内含福利)

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种以脂质代谢紊乱为特征的慢性炎症性血管疾病。它的主要病理特点是在大中型动脉的内膜及其中膜形成脂质条纹和粥样斑块,最终使血管腔变窄甚至阻塞。作为冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因,动脉粥样硬化导致的死亡率居高不下。

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小鼠大学问 | Cre-lox系统的常见问题汇总

上一期我们给大家介绍了Cre-lox系统的基本原理,不知道大家有没有理解呢?点击查看:小鼠大学问 | Cre-Lox系统核心原理全解析本期我们给大家带来了Cre-lox系统的一些常见问题,可以帮助大家更好地利用Cre-lox系统进行研究。Cre小鼠的建立方法对Cre表达的影响早期构建Cre小鼠主要采

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hIL1RL1人源化小鼠模型:用于抗人ST2抗体等药物的体内药效评价

hIL1RL1人源化小鼠模型(NM-HU-2000067)用于抗人ST2抗体等药物体内评价,纯合子大肠表达人源IL1RL1,血清检出人ST2、未检出鼠ST2。可与hTSLP小鼠杂交构建双人源化模型,适用于IL-33/ST2相关2型炎症研究与药物筛选,可查询目录号与验证数据。

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人源化小鼠模型hSERPINA1-E366K(2):用于α1-抗胰蛋白酶缺乏症的在体药效评价

hSERPINA1-E366K(2)人源化小鼠模型(NM-HU-252173)携带对应人源E342K的SERPINA1 Z突变,官网验证涵盖肝脏RT-PCR与qPCR、血清/肝/肺ELISA、血清生化及肺组织病理共9项数据。适用于α1-抗胰蛋白酶缺乏症的RNA编辑、碱基编辑与基因编辑类候选药物在体评价,可在同一只动物读出肝、肺两端指标。

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多发性硬化研究新工具:MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。

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CD37靶点CAR-T治疗急性髓系白血病(AML):人源化小鼠模型助力药效评价

CD37是治疗急性髓系白血病(AML)的安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点。CD37属于四跨膜蛋白超家族,主要表达于成熟B淋巴细胞表面,在60%滤泡性淋巴瘤和40%弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达,也在T细胞淋巴瘤和AML中检测到高表达。

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转基因小鼠构建Cre-lox系统常见问题:从建系到繁育的避坑指南

本文汇总Cre-lox系统四大高频问题——随机转基因小鼠与定点敲入的表达差异、Reporter小鼠验证Cre表达谱的方法、生殖系意外表达的排查与应对、条件性基因敲除小鼠(cKO)的标准繁育路径,帮你在实验设计阶段就把问题拦住。

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这些常见的小鼠,背景原来是这样!

生物医药研究,总是离不开实验小鼠。在选择模式动物时,大家是否也曾迷失在多种多样的小鼠品系中,无从下手?下面我们就来对常用的实验小鼠品系进行详细的分类介绍,帮大家节约时间和脑力!

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