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多靶点代谢药物,能不能在同一只小鼠里评价?这款三人源化品系把三个受体凑齐了

hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠(NM-XA-250626)在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造,已完成Western blot与免疫组化验证,人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价,可查询目录号与配套品系。

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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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酸性微环境里的那个受体,怎么在体内评价?hGPR65 人源化小鼠了解一下

靶向人源GPR65的抗体与小分子在哪做体内评价?hGPR65人源化小鼠(NM-HU-220504)体内表达人源序列GPR65,已完成RT-PCR与Western blot验证,脾、肺、肝、肾多组织检测流程已建立。适用于炎症与肿瘤免疫微环境方向的人源受体体内研究,可查询目录号与配套品系。

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造模百科 | 炎症性肠病免疫系统人源化小鼠模型

炎症性肠病:炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期(慢性)炎症疾病的统称,其中最主要的两种类型是溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease,CD):一种慢性透壁性炎症性肠病 ,通常累及末端回肠和结肠,但也可发生在胃肠道任何

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动脉粥样硬化小鼠模型详解:Ldlr/ApoE双基因敲除小鼠的构建策略与药效评价数据

本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础,介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据,为心血管疾病药效评价提供参考。

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博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型:机制、建模方法与临床前药效评价

肺纤维化(PF)是一种慢性进行性肺部疾病,治疗手段有限。2025年10月FDA批准了十多年来的IPF治疗新药nerandomilast(Jascayd),新药研发对可靠的临床前评价工具需求持续增长。博来霉素诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化模型是目前应用范围较广的疾病小鼠模型之一,操作简单、可重复性强、与人类疾病表型相似。本文介绍肺纤维化发病机制、建模原理、治疗研发现状,以及南模生物该模型的验证数据。

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Dppa3-IRES-Cre 生殖细胞 Cre 工具小鼠

Dppa3-IRES-Cre(又称Stella-Cre,NM-KI-00040)在原始生殖细胞、卵母细胞及植入前胚胎中驱动 Cre 活性,经Cre活性验证,适用于生殖细胞条件性敲除、母体效应与早期胚胎谱系示踪。

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靶向人源 ACVR1C 的小核酸药物,体内药效怎么评?这款人源化小鼠给出了答案

hACVR1C(3)人源化小鼠(NM-HU-250707)用于靶向人源ACVR1C的小核酸药物体内药效评价,AC006189单次皮下给药可显著敲低脂肪组织中人源ACVR1C mRNA约50%。已完成RT-PCR、qPCR与Western blot表达验证,适用于ASO、siRNA等小核酸药物的敲低效率与组织分布考察,可查询目录号与配套品系。

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