热销免疫缺陷小鼠
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成骨分化或核受体转录调控研究，需要在特定细胞中敲除CHD9？Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263529）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在目标细胞或组织中敲除Chd9基因，用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠（目录号：NM-XA-240884）由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重、血糖与血脂，改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。
hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号：NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得，同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
Slc13a3-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263605）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Slc13a3基因。适用于在肾脏、脑、肝脏等部位研究NaDC3介导的二羧酸摄取及三羧酸循环中间产物代谢，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263531）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
骨癌痛（Cancer-induced bone pain, CIBP）是晚期肿瘤骨转移患者面临的严重临床问题，约75%的晚期癌症患者经历中度至重度疼痛，且超过一半无法通过现有药物有效缓解。本文介绍骨癌痛的发生机制（炎症性、伤害性、神经病理性）、常用骨癌痛动物模型的建立方法，以及南模生物基于MDA-MB-231细胞/BALB/c nude裸鼠的股骨骨髓接种方案，涵盖自发痛、机械痛敏、热痛敏和行走痛四项行为学评估指标及Gabapentin阳性药验证数据。
hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。
hLAG3/hPD-1(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-242014)由hPD-1(BALB/c)与hLAG3(BALB/c)交配获得，在BALB/c背景同时表达人源PD-1与人源LAG3。经Con A激活后以流式细胞术验证人源LAG3、人源PD-1表达，并在CT26皮下移植瘤模型中验证抗人LAG3与抗人PD-1抗体联合用药的体内药效。为靶向人LAG3、人PD-1的单抗或双特异性抗体体内药效评价、联合用药方案筛选及免疫机制临床前研究提供了规范工具。
为普及实验室大小鼠实验技巧，促进野生型及基因工程大小鼠在科研中的应用，提高实验动物从业人员的理论素质和实际操作能力，上海实验动物研究中心与上海南方模式生物科技股份有限公司联合推出实验室大小鼠应用及操作系列培训班。精彩回顾4月15日，本次系列第一讲，暨“实验大小鼠基本实验操作”于上海市琥珀路63弄1号
2026 年 7 月 23 日 19 点南模生物线上讲座，齐晴晴博士主讲人源化小鼠助力小核酸药物研发。小核酸药物存在物种序列差异导致药效评估失真难题，讲座将讲解代谢、神经、补体系统多类靶点人源化小鼠构建与药效评价案例，助力提升核酸药临床转化成功率，活动兑奖截止 7 月 30 日。
