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为什么我的小鼠不生？“原因+对策”一次讲透！

提起基因编辑小鼠，不少实验室的第一反应都是“头大”。好不容易拿到几只模型鼠，却发现数量远远不够，扩繁成了燃眉之急。然而，合笼N周，迟迟不见雌鼠怀孕；好不容易盼到仔鼠呱呱坠地，母鼠却突然上演全鼠宴……小鼠久配不孕究竟卡在哪一环？食崽惨剧又该如何紧急刹车？今天咱们就来一次“问题+对策”打包拆解，把繁育路

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小鼠饲养繁育常见问题：小鼠不怀孕的原因与对策全解析

本文系统拆解小鼠无法怀孕的四大原因（种鼠因素、环境因素、营养与感染、遗传与基因型问题），逐一给出对应解决方案；同时详解推荐配种方式、配种时间节点（性成熟期、发情期、血配），以及自然配种困难时的快速扩繁技术（IVF体外受精、胚胎移植、精子冻存），为大小鼠饲养管理和模型繁育提供实操参考。

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hRHO点突变小鼠：视网膜色素变性研究的"金标准"临床前模型

hRHO 突变是视网膜色素变性主因，hRHO-P23H 等小鼠模型精准模拟人类病变，是该疾病机制研究与新药研发的金标准临床前模型。

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hRHO点突变小鼠：视网膜色素变性研究的"金标准"临床前模型

本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类，重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型，并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例，展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。

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代谢研究常用Cre工具鼠：从疾病类型到基因机制

本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用，分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制，并配套对应 Cre 工具鼠资源，涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型，文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。

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紧随指南—脑科学研究动物模型汇总

南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。

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Cre-loxP 系统漏表达怎么办——神经类与血管类 Cre 鼠泄漏的鉴别与应对策略

利用 Cre-loxP 系统构建条件性基因敲除小鼠时，在非目标组织中检测到 Cre 活性是研究者常见的困扰。漏表达并不等同于模型不可用——许多被领域公认的 Cre 转基因小鼠品系本身也存在不同程度的泄漏。关键在于通过严谨的小鼠基因型鉴定，正确区分神经类 Cre 的生殖系泄漏与血管类 Cre 的发育痕迹信号，评估其对实验的实际影响，并选择合理的应对方案（包括诱导型 CreER 系统作为替代）。

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绿色荧光蛋白（GFP）是什么？从发现到应用，一文详解

绿色荧光蛋白（GFP）是一种来源于海葵（Aequorea victoria）的自发荧光蛋白质，由238个氨基酸残基组成，直径约3.2纳米。GFP自1994年登上《Science》封面以来，已成为生物学研究中重要的分子标记工具。围绕GFP衍生出了EGFP（增强型绿色荧光蛋白）、dEGFP（不稳定增强型）、EYFP（黄色）、EBFP（蓝色）、ECFP（青色）等多种变体，广泛应用于基因表达监测、蛋白质定位与相互作用研究、细胞追踪标记和疾病模型研究。南模生物自主研发了多种荧光蛋白工具鼠（报告基因小鼠），与Cre重组酶工具鼠杂交可实现特定细胞类群的荧光标记和谱系示踪。

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STTT | 南模生物助力揭示新冠病毒诱导肺纤维化的潜在机理

2022年11月25日，空军军医大学陈志南院士及朱平教授、边惠洁教授、张征教授共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38）在线发表题为“CD147 contributes to SARS-CoV-2-induced pulmonary fibrosis”的研究论文，该研究表明CD147参与 SARS-CoV-2诱导的肺纤维化。CD147是SARS-CoV-2及其变体的通用受体，可启动与COVID-19相关的细胞因子风暴，本文系统分析了SARS-CoV-2及其delta变异感染的人源CD147转基因小鼠的肺部发病机制。

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今晚七点 | Cancer Cell 作者在线精讲：靶向STK40激活抗肿瘤免疫的作用与机制研究

肝细胞癌免疫治疗缓解率偏低，免疫抑制微环境是核心瓶颈。上海交大团队借助小鼠基因文库与 CRISPR 筛选，发现 STK40 为肝癌免疫逃逸关键靶点。该分子会降解 IFNGR1、抑制抗肿瘤免疫；敲除 STK40 可重塑免疫微环境、增强 T 细胞杀伤能力。本次直播由论文一作详解该靶点机制与研究思路。

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