热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
CD37是治疗急性髓系白血病（AML）的安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点。CD37属于四跨膜蛋白超家族，主要表达于成熟B淋巴细胞表面，在60%滤泡性淋巴瘤和40%弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达，也在T细胞淋巴瘤和AML中检测到高表达。
近期，原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器（T Cell Engager，TCE）药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞，从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的
T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗，正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除，为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段，选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
本文系统介绍Cre-Lox系统的基本组件（Cre重组酶、loxP位点及突变体）、三种重组事件（删除、倒转、易位）、体内基础应用（条件性表达与条件性敲除）、诱导型系统（CreER他莫昔芬诱导、Tet-On/Tet-Off四环素诱导），并展示南模生物超过600种自主产权Cre/Dre工具小鼠库及Find CRE工具鼠搜索系统，附Alb-CreERT2肝脏验证和Pvalb-Cre神经元验证数据。
本文介绍了研究肝脏的多款特异性 Cre 工具鼠，包括 Alb-Cre、Clec4f-Cre 等，各对应肝脏不同细胞类型，还提及南模生物的 Find Cre® 数据库，含 600 余种自主 Cre/Dre 工具鼠，助力肝脏相关研究。
南模生物 CAR-T 临床前验证核心工具！Hu-PBMC/Hu-HSC 人源化小鼠模型，精准模拟人体免疫环境，适配药效、安全性评估。覆盖多靶点模型，加速转化研究，为血液瘤 / 实体瘤 CAR-T 研发筑牢转化桥梁～
12月18日，厦门大学林圣彩院士团队在Nature杂志上在线发表了两篇文章：“Lithocholic acid phenocopies anti-ageing effects of calorie restriction”和“Lithocholic acid binds TULP3 to activ
本文先梳理多巴胺能神经元在运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆四类活动中的作用机制及三条主要通路，再讲清它与帕金森病、精神类疾病、药物成瘾的关联，最后逐一对比 Slc6a3/Dat、Th、Drd1、Wnt1 四类常用 Cre 工具鼠的标记特点与适用场景，帮你按研究目标精准选型。
SERPINA1：一"因"致双器官发病的特殊蛋白Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, AATD）是一种由SERPINA1基因突变引起的遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传。AATD在欧洲血统个体中更为常见，而在亚洲血统及其他背景
