热销免疫缺陷小鼠
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哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入，如何突破传统T2/非T2二元框架，覆盖更广泛的患者群体，已成为新药研发的核心命题。2026年，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市，靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。
2026年10月16日，由南模生物与西交利物浦大学联合举办的“2026南模西浦药物创新论坛”在苏州圆满举行。本次论坛以“从靶点到IND申报：抗体药物研发及AI赋能”为主题，围绕抗体药物创新、AI辅助设计、临床开发与注册申报等议题开展交流，汇聚了来自生物制药、生命科学、疫苗与抗体研发领域，以及西交利物浦大学的近 200 位行业专家与师生代表。
2025年3月26日，中山大学附属第一医院王骥研究员团队、复旦大学基础医学院陆路研究员团队以及辽宁大学生命科学院曾颖玥副教授团队在Nature上以Article形式发表了题为“STING agonist-based ER targeting molecules boost antigen cross
最近又到了国自然申报的关键时刻，国自然一直以来都是学术界的风向标，是每个科研人关注的焦点。为了帮助大家节省宝贵的时间，小编汇总了2023的国自然医学部热点中标情况，并且结合近几年热点中标趋势，预测了今年的研究方向。
本文系统解析CAR结构设计与代际演进（1.0–5.0），梳理不同模型的适用场景，并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。
南模生物为该研究提供了CD48-CreER、CD48-Dre小鼠。
北京时间2025年2月19日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心童明汉课题组联合上海交通大学医学院附属新华医院黄旲团队，在国际顶尖学术期刊Nature发表题为“In vitro reconstitution of meiotic DNA double-strand break formation”的
hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠（目录号：NM-XA-240884）由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重、血糖与血脂，改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。
想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就
肺纤维化（PF）是一种慢性进行性肺部疾病，治疗手段有限。2025年10月FDA批准了十多年来的IPF治疗新药nerandomilast（Jascayd），新药研发对可靠的临床前评价工具需求持续增长。博来霉素诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化模型是目前应用范围较广的疾病小鼠模型之一，操作简单、可重复性强、与人类疾病表型相似。本文介绍肺纤维化发病机制、建模原理、治疗研发现状，以及南模生物该模型的验证数据。
