热销免疫缺陷小鼠
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Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18018），可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发，已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。
hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型，重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价，展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力，为自免双抗药物检测提供新工具。
Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18029），可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务，支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。
心脏纤维化是心肌层内细胞外基质（ECM）过度沉积的结果，与多种心脏疾病密切相关，是临床干预的重要目标。然而，成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因，而从头嘌呤生物合成（DNPB）是核苷酸合成的重要途径。然而，PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘，导致神经信号传导受阻，引发多样化症状，如肢体麻木、乏力、视力下降（如视神经炎）、平衡障碍、认知功能减退等，病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程，部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗
降脂药物的临床前药效评价需要什么模型？hPCSK9(4)人源化小鼠模型（NM-HU-251531）肝脏可检出人源PCSK9转录本、血清可检出人源蛋白，Inclisiran给药后血清hPCSK9与T-CHO显著下降，罗苏伐他汀给药期间血脂显著降低。血脂四项与肝脏LDLR均有官网检测数据，可查询目录号与完整验证数据。
北京时间 2 月 21 日，复旦大学附属华山医院郁金泰团队在Science 上发表了题为“Neuronal FAM171A2 mediates α-synuclein fibril uptake and drives Parkinson’s disease”的最新研究成果 。这项研究揭示了
新一期的科技创新优惠券又可以申领了！南模生物特此为大家带来上海市科技创新券与浦东新区科技创新券的申报指南：1上海市科技创新券上海市科技创新券，是指利用市级财政科技资金，支持科技型中小企业、创新创业团队向服务机构购买专业服务的一种政策工具。创新券采用电子券形式，通过“免申即享”方式发放给企业（团队）。
