热销免疫缺陷小鼠
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hTGFBR2基因人源化小鼠（NM-HU-252006）已完成人源TGFBR2表达验证：RT-PCR显示人源转录片段仅在纯合小鼠中检出，流式细胞术在血液与脾脏的B细胞、T细胞、CD4+T细胞上分别以抗人与抗小鼠抗体作了比对。适用于靶向人源TGF-β II型受体的抗体与融合蛋白的体内评价，可查询目录号与验证图。
小鼠日常健康观察是大小鼠饲养管理中的重要环节。正常小鼠应表现为胖瘦适中、毛发整洁、无异常分泌物、排泄物正常、呼吸规律、对环境警觉、与笼内动物和谐共处。标准观察流程包括七个步骤：从外检查笼子和室内情况、开笼检查水饲料供应、检查笼壁与垫料、观察笼内动物行为姿态、拿起动物观察背部、翻身检查腹部、检查四肢面部尾巴。
本文系统梳理基因编辑小鼠全套分子实验流程，核心先通过 PCR 完成不同类型编辑鼠基因型鉴定；再借助 qPCR、WB 等从 RNA、蛋白水平验证基因转录翻译情况；最后介绍单细胞测序、组织染色、行为学等高阶功能实验，覆盖模型构建到机制研究全流程，规避各类实验常见问题。
提起基因编辑小鼠，不少实验室的第一反应都是“头大”。好不容易拿到几只模型鼠，却发现数量远远不够，扩繁成了燃眉之急。然而，合笼N周，迟迟不见雌鼠怀孕；好不容易盼到仔鼠呱呱坠地，母鼠却突然上演全鼠宴……小鼠久配不孕究竟卡在哪一环？食崽惨剧又该如何紧急刹车？今天咱们就来一次“问题+对策”打包拆解，把繁育路
本文汇总Cre-lox系统四大高频问题——随机转基因小鼠与定点敲入的表达差异、Reporter小鼠验证Cre表达谱的方法、生殖系意外表达的排查与应对、条件性基因敲除小鼠（cKO）的标准繁育路径，帮你在实验设计阶段就把问题拦住。
本文系统拆解小鼠无法怀孕的四大原因（种鼠因素、环境因素、营养与感染、遗传与基因型问题），逐一给出对应解决方案；同时详解推荐配种方式、配种时间节点（性成熟期、发情期、血配），以及自然配种困难时的快速扩繁技术（IVF体外受精、胚胎移植、精子冻存），为大小鼠饲养管理和模型繁育提供实操参考。
传统人源化免疫系统小鼠模型的构建通常需对重度免疫缺陷小鼠实施辐照清髓，随后经静脉移植人 CD34+ 造血干/祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells, HSPC）。该流程不仅操作复杂，成本较高，需配备辐照设备，而且辐照对许多正在增殖的细胞类型具有系统性毒
生物医药研究，总是离不开实验小鼠。在选择模式动物时，大家是否也曾迷失在多种多样的小鼠品系中，无从下手？下面我们就来对常用的实验小鼠品系进行详细的分类介绍，帮大家节约时间和脑力！
TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。
HLA人源化小鼠模型通过表达人类白细胞抗原，能够呈递人源抗原肽并激活特异性T细胞，已成为mRNA疫苗、多肽疫苗等创新疗法临床前评价的关键平台。本文从肿瘤疫苗作用机制出发，解析HLA在疫苗研发中的核心地位，并介绍南模生物系列HLA转基因小鼠的验证数据与应用场景。
