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收藏贴！超详细「他莫昔芬给药」攻略

想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就

小鼠

Zbtb46-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18021
验证数据：有

也叫zDC-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前，建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动，可用于在经典树突细胞（cDC）中敲除floxed基因序列。

小鼠

R26-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200041
验证数据：有

将 CAG-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。 他莫昔芬诱导后，多组织表达Cre重组酶，当与含有loxP位点侧翼序列的菌株杂交时，cre介导的重组会介导后代多组织侧翼序列的缺失。

小鼠

Piezo1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Piezo1tm2(CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18048

将2A-CreERT2共表达结构插入到Piezo1基因终止密码子前，建立他莫昔芬诱导型Piezo1-CreERT2工具鼠。该品系小鼠可在他莫昔芬诱导后，在机械敏感性离子通道Piezo1表达的细胞中表达Cre重组酶。

小鼠

Foxl1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Foxl1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00135
验证数据：有

将2A-CreERT2插入到Foxl1基因的3'端，建立Foxl1-CreERT2他莫昔芬诱导型Cre工具鼠。

小鼠

Slc17a6-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slc17a6em2(CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-190011
验证数据：有

将2A-CreERT2-WPRE-PolyA共表达结构插入到Slc17a6基因终止密码子前，建立他莫昔芬诱导型Slc17a6-CreERT2工具鼠模型。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。

小鼠

Aplnr-2A-DreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00132

将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前，构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后，可在他莫昔芬诱导后，在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200187
验证数据：有

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2（angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2）血管紧张素转化酶2，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073
验证数据：有

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

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