热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
CRISPR基因编辑技术 CRISPR基因敲除 CRISPR
CRISPR-Cas技术可以说是目前生命科学领域发展最为迅速、最耀眼、最有前景的技术了。它究竟是怎么回事？是怎么一步一步发展起来的？为什么这么火？到底怎么用呢？
“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来，“长生不老”一直是经久不衰的话题。
又是一年开学时刻！鼠博士不禁哼起小调：美美September，手里握着课题，知识点汇聚交集，让我们来一起选动物模型~鼠博士为大家贴心总结了常见的问题，大家可以按需查看推荐模型：1. 如何研究目的基因的功能？→基因敲除鼠2. 如何研究目的基因点突变的功能？→点突变鼠3. 如何精准定位目的基因的表达区域
基因编辑小鼠 基因编辑技术 crispr基因编辑技术 转基因技术
基因编辑技术有哪些？CRISPR/Cas9基因编辑技术有哪些优势？什么叫ES细胞打靶(ESC打靶）？
Map2-2A-CreERT2（NM-KI-00037）是以成熟神经元标志物 Map2 驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠，可在成熟神经元中实现时间可控的条件性基因操控与谱系标记，用于创伤性脑损伤、癫痫、神经元死亡等研究，遗传背景 C57BL/6，活体供应。
南模生物 Alb-CreERT2 小鼠（NM-KI-00002）在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶，实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6，活体供应，附 Cre 活性验证数据，可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合，用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。
新品上线，南模生物助力科研！
转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制
郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章，揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。
本文系统介绍两类基础细胞标记策略：基于KI/TG的直接标记（随机转基因、融合表达、共表达、取代表达四种构建方式）和基于Cre-loxP重组酶系统的永久遗传标记（含组成型Cre和诱导型CreERT2），解析转基因小鼠及报告基因工具鼠在谱系示踪中的应用原理与选择逻辑，为工具小鼠的选型提供参考。
肌腱损伤、跟腱断裂修复难题有了新解。研究发现损伤后聚集的p16INK4a⁺间充质细胞通过组蛋白去甲基化酶JMJD3降低H3K27me3、激活胶原基因，促进肌腱损伤修复与再生。上海市第六人民医院刘珅、中南大学湘雅医院李宇晟团队在《Bone Research》发表该成果，为肌腱损伤、运动损伤修复提供新的表观遗传干预靶点。
