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小鼠

R26-CAG-LSL-hPIK3CA*H1047R-IRES-Luc-2A-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-PIK3CA(H1047R)-IRES-luciferase-2A-tdTomato)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190065

将CAG-LSL-PIK3CA(H1047R)-IRES-luciferase-2A-tdTomato插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Mif-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Mifem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-200366

敲除Mif基因exon 2,建立Mif基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fos-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Fosem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190083

敲除Fos基因的exon 2-4 区域,获得Fos基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gata3-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Gata3em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200096

在Gata3基因exon 4两侧分别插入loxP位点,建立Gata3基因条件性敲除小鼠模型。

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Yap1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Yap1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200174
发表文献:4篇

在Yap1基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点,建立Yap1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Pten-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Ptenem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18004
发表文献:5篇

利用CRISPR基因编辑技术,flox Pten基因exon5,建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Pten基因。

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Muc1-Flox

品系名:B6;129S-Muc1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00061
发表文献:1篇

loxp位点位于该基因2号至3号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因剔除影响乳腺癌发展进程、消化系统功能等。

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BALB/c Nude

品系名:BALB/c Nude
品系状态:活体 | 目录号:SM-014
验证数据:有  |  发表文献:151篇

BALB/c背景下Foxn1基因纯合突变,裸鼠是快速生长的肿瘤细胞系的理想宿主,但部分细胞系在裸鼠上难以成瘤,如血液瘤细胞系、乳腺癌细胞系、原代细胞等。裸鼠无毛,更容易直观的评估皮下肿瘤的生长情况。

小鼠

Becn1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Becn1em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18028

也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3,建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75%的人乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌相关。30%的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括:肺癌,肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

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Ajuba-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Ajubaem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190912

通过敲除Ajuba基因exon 1-8,建立Ajuba-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Ajuba-KO(2)(NM-KO-210327),敲除区域为exon3-4。

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