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慢性胰腺炎动物模型全解析——化学诱导、手术诱导与饮食诱导三大方案及临床前药效评价应用

慢性胰腺炎(CP)是一种以胰腺组织不可逆损伤为特征的慢性炎症,病程迁延且缺乏根治手段。在新药研发中,构建病理改变与人类 CP 高度相似的疾病小鼠模型,是临床前CRO药效评价的关键环节。化学诱导(雨蛙素、精氨酸、DBTC、TNBS)、手术诱导(胰管结扎)和饮食诱导(CDE 饲料)三大类造模方案各有优劣,研究者可根据实验目的、成本和技术条件灵活选择。

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人源化小鼠模型在CAR-T疗法临床前验证中的应用:从模型选择到体内药效评价

本文系统解析CAR结构设计与代际演进(1.0–5.0),梳理不同模型的适用场景,并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。

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肿瘤疫苗临床前评价为何首选HLA人源化小鼠?核心工具详解

HLA人源化小鼠模型通过表达人类白细胞抗原,能够呈递人源抗原肽并激活特异性T细胞,已成为mRNA疫苗、多肽疫苗等创新疗法临床前评价的关键平台。本文从肿瘤疫苗作用机制出发,解析HLA在疫苗研发中的核心地位,并介绍南模生物系列HLA转基因小鼠的验证数据与应用场景。

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回顾CMC|从抗体发现到临床前评价:南模生物展示全链路服务能力

深耕模式生物与临床前CRO赛道,南模生物获得生物医药行业权威榜单认可

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攻克自免疾病:用人源化小鼠模型精准评估CD3双抗/三抗药效,赋能临床前转化

T细胞衔接器(TCE)双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗,正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除,为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段,选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。

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mRNA肿瘤疫苗迈入治疗时代,优选HLA人源化小鼠加速临床前开发

2026年8月19日,Moderna与默沙东联合宣布,全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran(V940/mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda,在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果,成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗,标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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6.23 | 肿瘤研究动物模型讲座

动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠,因为其具有繁育速度快,成本低,可进行基因修饰等诸多优点,基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。

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多发性硬化研究新工具:MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。

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1.18 小核酸药物研究线上沙龙

我们邀请复旦大学生物医学研究院于文强教授,成都先导研发化学中心高级总监陈锦森博士,与南模生物工业客户部总监朱海燕博士一道,举办一场线上学术沙龙,与大家共同探讨小核酸药物发现及临床前研究的相关议题。本次线上沙龙将于今天下午6:30准时开始。

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