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小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有  |  发表文献:16篇

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

文献

Transplantation of GMP-grade human iPSC-derived retinal pigment epithelial cells in rodent model: the first...

模式生物:小鼠 产品与服务:M-NSG 研究领域:干细胞治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床前研究

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课程预告 | 人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用

临床前研究 药物临床前研究 人源化小鼠模型

本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用,为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。

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2020年创新药物临床前研究学术研讨会

本次研讨会将邀请宜明昂科、中美冠科、澳能生物及南模生物相关负责人,于12月17日13:00-17:00在张江博雅酒店与各位专家学者共同探讨免疫肿瘤药物研究进展,解决临床前研究中遇到的问题,为优化和加速药物开发进程提供可行性解决方案。

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圆满落幕丨2020南模生物创新药物临床前研究学术研讨会成功举办

2020年12月17日,“2020南模生物创新药物临床前研究学术研讨会”在上海顺利召开并圆满落幕。南模生物专题研讨会旨在为医药界的同行们提供一个互相学习,经验分享的交流平台。研讨会上,来自宜明昂科、中美冠科、澳能生物及南模生物的相关负责人,与各位专家学者围绕免疫肿瘤药物研究进展,解决临床前研究中遇到的问题进行探讨,为优化和加速药物开发进程提供可行性解决方案。

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学术沙龙丨基因治疗和核酸药物开发及临床前研究探讨

动物模型 核酸药物 基因治疗

疾病动物模型是生物医药研究和产业发展不可或缺的支撑条件,好的疾病模型既要与人类疾病相比具有发病同源性、表型一致性、药物治疗预见性,同时又要具有造模易行性、重现性与经济性等特点,在基因治疗临床前研究中仍有很多未被满足的动物模型的需求。

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Pah-R408W点突变小鼠模型:苯丙酮尿症基因治疗临床前研究的关键工具

苯丙酮尿症(PKU)是由PAH基因突变引起的常染色体隐性遗传罕见病,R408W是全球报道的致病性PAH变体,约22.2%的PKU患者携带该突变。南模生物构建的Pah-R408W点突变小鼠(NM-KI-225103)精准模拟人类PKU表型,已被用于碱基编辑等基因治疗策略的临床前验证

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小核酸药物靶点人源化小鼠模型:ASO/siRNA/miRNA临床前研究的体内验证平台

小核酸药物(ASO、siRNA、miRNA)通过基因层面调控致病蛋白表达,为传统"不可成药"靶点带来突破。三类药物各有独特作用机制:ASO结合mRNA阻断翻译或触发降解,siRNA通过RNAi通路特异性裂解靶标mRNA,miRNA则多靶点微调蛋白输出水平。然而,小核酸药物通常针对人源靶点设计,普通小鼠无法直接评估药效,人源化小鼠模型因此成为临床前验证的关键工具。南模生物针对LPA、INHBE、SERPINC1、ANGPTL3、C3、TFR1等靶点自主研发了多种人源化小鼠模型,涵盖心血管、代谢、凝血、补体、中枢神经等治疗领域,为小核酸药物的体内活性、药代药效及毒性评价提供遗传修饰动物模型支持。

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深度解析ADC药物(附临床前研究模型)

2023年第114届AACR与4月14日至19日在奥兰多举行。在本次AACR中,涉及到ADC药物的相关信息多达470条。国内外药企持续发力,在会议上展现了ADC药物领域的诸多进展。作为创新药时下最火热的赛道,ADC药物究竟有何魅力?快跟随小编的脚步一起探索吧。

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