热销免疫缺陷小鼠
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该研究使用Tcrd-/-小鼠(目录号:NM-KO-190435)与Il17a-/-小鼠(目录号:NM-KO-00131)结合DSS结肠炎模型,证实生酮饮食经β-羟基丁酸促进Thomasclavelia spiroformis扩增、激活γδ17 T细胞释放IL-17A加重结肠炎,发表于Nature Communications(IF=18.1)。为溃疡性结肠炎、IBD、肠道菌群-免疫互作、酮体代谢等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和高分期刊发文案例。刘维薇、陈磊、谢岑团队完成。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究,通过多组学筛选和 CRISPR 技术,鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型,敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润,在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果,为冷肿瘤治疗提供新靶点。
M-NSG Pro系列产品通过进一步的基因修饰,改善了M-NSG小鼠在免疫重建中出现的各种问题,并且能够更好的模拟药物进入人体后免疫系统的响应,对肿瘤免疫领域有重要的推进作用。
HSC(CD34+)模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型,通过将人CD34+造血干细胞(HSC)由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠,可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型 M-NSG (NM-NSG-00
鉴于上皮细胞分类的复杂性和分布的广泛性,南模生物在小鼠各类上皮细胞标志基因中敲入重组酶元件,构建了多种Cre/Dre工具鼠,有助于满足大家不同的科研需求。