肿瘤抗体药物药效评估(基于免疫检查点人源化小鼠)

小鼠作为最常用的动物模型,在药效评价中有着广泛的应用,但由于普通小鼠的免疫检查点基因与对应人类基因的同源性只有60%左右,一般作用于人源蛋白的抗体并不能识别小鼠体内的蛋白,因此无法使用普通小鼠来进行抗体药物的药效评价。南模生物自主研发免疫检查点基因人源化小鼠模型(Immune-Hu models),有效地解决了以上问题,是肿瘤抗体药物药效评价的理想模型。

订阅电子通讯

与最新模式生物资讯保持同步

资料下载

资料下载
下载资料

肿瘤免疫治疗是当前癌症治疗领域最热门的研究方向之一。肿瘤免疫疗法是指通过激活体内的免疫细胞,特异性清除肿瘤细胞的一种新型疗法,具有特异性强、作用期长和副作用小等优点。此前Science杂志认为,癌症研究界在2013年经历巨变,因为酝酿了数十年的癌症免疫疗法终于确定了它的潜力,被评为2013年十大科学突破第一位。近几年,肿瘤免疫疗法取得了令人瞩目的临床效果,尤其是在过继免疫细胞疗法(如CAR-T,CAR-NK等)和免疫检查点阻断剂(如PD-1,CTLA-4抗体)两种方法上。


南模生物旨在为免疫治疗、抗体药物研发提供更多有价值的动物模型,助力肿瘤免疫药物研发。


免疫检查点基因人源化小鼠资源库(Immune-Hu models)


自2014年起,南模生物自主研发了逾100种免疫检查点基因人源化小鼠模型(Immune-Hu models),通过将小鼠对应的基因替换成人源基因,从而使小鼠中只表达人源的免疫检查点蛋白。多家知名医药企业与我们合作进行了验证, 结果显示这些模型是肿瘤抗体药物药效评价的理想模型。




查看完整人源化小鼠成品模型列表

免疫检查点人源化小鼠模型手册    Download



更多靶点人源化小鼠正在研发中,敬请期待。


热门文章

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
基因编辑可实现性别逆转?YES!

2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”,利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现,雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢,并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子,揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。

查看
在线咨询 请拨打400 728 0660 模型定制方案 回到顶部