IBD小鼠模型

炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期（慢性）炎症疾病的统称，其中包含两大类疾病：溃疡性结肠炎和克罗恩病。克罗恩病(Crohn’s disease，CD)：一种慢性透壁性炎症性肠病 ，通常累及末端回肠和结肠，但也可发生在胃肠道任何部分。症状包括腹泻和腹痛。可发生脓肿、内瘘、外瘘和肠梗阻。溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)：发生于结肠黏膜慢性炎症性、溃疡性疾病，典型症状为血性腹泻。溃疡性结肠炎患者罹患结肠癌的长期危险高于无溃疡性结肠炎人群。

南模生物一直专注于疾病小鼠模型研究，基于不同诱导方法建立了稳定的IBD疾病模型。下面以DSS诱导的IBD小鼠模型为例做简单介绍：

1.建立机制

破坏肠道屏障功能：DSS可以破坏肠道黏膜屏障，增加肠道通透性。

激活免疫系统：DSS可以激活免疫系统，引发炎症反应。

氧化应激：DSS诱导的氧化应激反应可导致细胞损伤。

2.建立方式

DSS准备：将DSS溶解在饮用水中，通常浓度为1.5%-5%。

动物处理：将小鼠的饮用水替换为含有DSS的水，持续喂养数天（通常为5-8天）。

疾病监测：期间监测小鼠的临床症状，如体重减轻、样本收集：在实验结束时，处死小鼠，收集血液、结肠等样本进行后续分析。

3.评价指标

临床评分：根据体重减轻、粪便粘稠度、便血情况等进行评分。

组织学评价：通过结肠组织的HE染色，评估炎症程度、黏膜损伤等。

 生化指标：检测血清中的炎症因子水平（如IL-6、TNF-α等）。

4.优点/局限

优点：

操作简便：DSS诱导模型操作相对简单，重复性好。

病程短：DSS模型可以迅速诱导出类似IBD的病理变化。

局限：

自限性：停止DSS喂养后，小鼠的病理状态通常会逐渐恢复，这与人类IBD的慢性病程有所不同。

非特异性：DSS诱导的炎症是非特异性的，不一定能完全模拟人类IBD的所有特征。

尽管存在一些局限性，DSS诱导的小鼠IBD模型仍然是研究肠道炎症机制和筛选潜在治疗药物的重要工具。

诱导方法

验证数据

Figure 1: 4% DSS induced IBD model in C57BL/6 female or male mice. (A) Body weight. (B) Body weight change. (C) DAI Score. 

Figure 2: 4% DSS induced IBD model in C57BL/6 female or male mice. (A) Spleen weight. (B) Colon weight/length. 

Figure 3. Colon length in 4% DSS induced IBD model. (A) Female. (B) Male.

Figure 4. Representative histopathology image of each group. (A) Female. (B) Male.