Apc-L850X

品系全名

C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc

目录号

NM-KI-200001

品系状态

活体

导出PDF

基因信息

基因名
Apc

基因名
Apc

品系描述

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。
应用领域:肠道肿瘤

疾病预测

Lynch综合征
Lynch Syndrome
大肠癌
Colorectal Cancer
大肠癌
Colorectal Cancer
家族性腺瘤性息肉病
Familial Adenomatous Polyposis

验证数据

小鼠生存率分析结果显示, Apc-(L850X)突变小鼠通常会在160天前死亡(Figure 1)。

图片1.png

Figure 1. Survival Percent Of MT and WT Mouse(n=24).


小鼠摄食量和体重分析结果显示, Apc-(L850X)突变小鼠随着周龄增加摄食量减少,体重也偏轻(Figure 2-3)。

apc-2-3.png

在Apc-(L850X)突变小鼠的肠道中,随着周龄增加肿瘤数量也逐渐增加( Figure 4-5 )。

apc-4.png

Figure 4. Intestinal Tract Tumour Numbers of MT and WT Mouse.

image.png

Figure 5. Mouse Intestinal Tract on day 109


病理检测结果显示,Apc-(L850X)突变小鼠的肠道肠上皮可见腺癌组织增生(Figure 6-8)。蓝色箭头指示细胞核深染,腺体增生,为肠腺瘤;黄色箭头为炎症细胞浸润粘膜层;灰色箭头为肠系膜淋巴结。

图片1.png

Figure 6: Histological Result of WT and MT Mouse jejunum.

图片2.png

Figure 7: Histological Result of WT and MT Mouse ileum.

图片3.png

Figure 8: Histological Result of WT and MT Mouse colon.



你也可能感兴趣

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则

常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等等,和随机转基因的小鼠命名。

查看