Tgfb2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Tgfb2em1Smoc
目录号
NM-KO-190548
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Tgfb2
品系描述
疾病预测
Loeys-Dietz Syndrome
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Tgfb2em1Smoc
目录号
NM-KO-190548
品系状态
胚胎冻存
基因名
Tgfb2
基因曾用名
Tgfb-2, BB105277, Tgf-beta2
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肾脏系膜细胞、视网膜、脂肪组织
人类同源基因
TGFB2
人类同源基因关联疾病
LOEYS-DIETZ综合症、家族性胸主动脉瘤
近似模型的表型
参考文献
Lindsay ME, Schepers D, Bolar NA, Doyle JJ, Gallo E, Fert-Bober J, Kempers MJ, Fishman EK, Chen Y, Myers L, Bjeda D, Oswald G, Elias AF, Levy HP, Anderlid BM, Yang MH, Bongers EM, Timmermans J, Braverman AC, Canham N, Mortier GR, Brunner HG, Byers PH, Van Eyk J, Van Laer L, Dietz HC, Loeys BL, Loss-of-function mutations in TGFB2 cause a syndromic presentation of thoracic aortic aneurysm. Nat Genet. 2012 Aug;44(8):922-7
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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