本文系统介绍TPD原理、分子胶与PROTAC的作用机制、CRBN靶点药物研发现状,并展示南模生物自主开发的人源化小鼠模型hCRBN(NM-HU-225071)的RT-PCR、WB、体内PK及药效学验证数据,为基于遗传修饰动物模型的临床前CRO药物评价提供参考。
本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统:DiCre系统(2003年,雷帕霉素诱导的时间调控)、Split-Cre系统(2009年,双启动子精准定位细胞类型)、FISC系统(2020年,远红光诱导的无毒性调控),以及基于AAV载体的Cre-Lox应用(灵活但包装容量受限)
本文系统介绍GPCR家族的结构特征、A/B/C/F四类亚家族分类、信号转导通路及药物研发现状,重点展示南模生物自主研发的GPCR靶点人源化小鼠模型(包括hCCR8、hGLP1R等),以及在肿瘤免疫和代谢疾病领域的临床前CRO药效评价验证数据。南模生物基于基因敲除小鼠技术平台,为GPCR药物研发提供从模型构建到药效评估的全链条服务。
本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类(药物诱导模型与基因敲除小鼠模型)、诊断标准、多系统危害,重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果,并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。
本文系统介绍MHC蛋白结构、抗原呈递过程及T细胞识别机制,并介绍南模生物自主研发的HLA人源化小鼠模型——一系列用于药效评估和安全性评价的基因修饰模型。
本文介绍种系重组机制、基因型鉴定策略(Flox/KO/KI等位基因检测),并提供Find CRE工具鼠数据库、报告基因工具鼠等南模生物基因修饰模型资源。
本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC),以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。
癫痫是神经系统疾病中患病率仅次于脑卒中的第二大常见疾病,以脑神经元突发性异常高频率放电为特征。基因修饰癫痫小鼠模型在研究癫痫发生机制和确定潜在治疗药物方面起着至关重要的作用。本文系统梳理七种常见基因修饰癫痫小鼠模型——CACNA1A(P/Q型钙通道α1A亚基)、GABRG2(γ-氨基丁酸A受体γ2亚基)、GAD2(谷氨酸脱羧酶-2)、KCNA1(钾通道亚家族A成员1)、KCNA2(钾通道亚家族A成员2)、SCN1A(钠离子通道α1亚基)、CSTB(半胱氨酸蛋白酶抑制剂),并介绍南模生物Mbp-KO(C3H)小鼠的共济失调和癫痫表型验证数据。
今天的《观鼠症结》栏目,鼠博士为大家讲述小鼠的常见身体问题。本期重点涵盖8种高频异常症状:瘦、胖、食欲衰退、体型矮小、腹部膨大、弓背、被毛凌乱、异常呼吸,以及每种症状背后的可能病因。掌握这些知识,能帮助各位铲屎官在日常饲养繁育中及早发现问题、及时干预,让小鼠健康度过实验周期。
小鼠日常健康观察是大小鼠饲养管理中的重要环节。正常小鼠应表现为胖瘦适中、毛发整洁、无异常分泌物、排泄物正常、呼吸规律、对环境警觉、与笼内动物和谐共处。标准观察流程包括七个步骤:从外检查笼子和室内情况、开笼检查水饲料供应、检查笼壁与垫料、观察笼内动物行为姿态、拿起动物观察背部、翻身检查腹部、检查四肢面部尾巴。
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