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2026 09.11

Adv Sci | 王彬/刘必成团队揭示PD-L1经BRCA1互作促进肾小管修复的新机制

该研究使用Cd274-Flox条件敲除小鼠(目录号：NM-CKO-200298)与Tcra KO小鼠，结合缺血再灌注及顺铂诱导的急性肾损伤模型，证实PD-L1经直接结合BRCA1减轻肾小管上皮细胞DNA损伤、促进肾脏修复，且不依赖T细胞免疫检查点通路，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为急性肾损伤、DNA损伤修复、抗PD-L1治疗相关肾损伤、细胞外囊泡递送等方向提供了条件性敲除验证策略和高分期刊发文案例。王彬、刘必成团队完成。

2026 09.11

Lcp1-KO(2)小鼠模型：免疫细胞迁移与肿瘤侵袭研究的重要工具

Lcp1-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263730)敲除Lcp1基因第3外显子使基因功能失活，可在整体动物水平观察LCP1缺失对免疫细胞发育与功能的影响，适用于免疫细胞迁移黏附与免疫突触形成机制研究、LCP1缺陷相关免疫缺陷表型机制探索、炎症反应中髓系细胞功能分析及肿瘤侵袭转移对照研究，为免疫与肿瘤相关方向提供整体动物研究工具。

2026 09.10

Adv Sci | 武汉大学徐丹/寇皓团队揭示父源咖啡因经精子印记重编程编程子代应激易感性

该研究使用IG-DMR敲除小鼠模型，结合父源孕前咖啡因暴露大鼠模型，证实咖啡因经父体皮质酮升高诱导精子IG-DMR低甲基化，经Dlk1-Dio3印记域下调子代海马GLS并损伤vCA1-Pir-PVN神经环路，最终编程子代应激易感性，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为父源暴露跨代效应、印记基因、HPA轴、应激相关精神障碍、神经环路等方向提供了敲除模型验证策略和高分期刊发文案例。武汉大学徐丹、寇皓团队完成。

2026 09.10

Acp5-KO(2)小鼠模型：骨代谢与破骨细胞功能研究的重要工具

Acp5-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263724)敲除Acp5基因第2至6外显子使基因功能失活，可在整体动物水平分析ACP5缺失对破骨细胞分化、骨吸收与免疫调节的影响，适用于骨质疏松、骨硬化等骨代谢疾病的在体建模与干预策略评价、骨桥蛋白磷酸化修饰与骨重塑关联分析及骨免疫学机制探索，为骨代谢相关方向提供整体动物研究工具。

2026 09.09

哮喘精准治疗新浪潮：从靶向单药到多警报素协同，人源化模型如何接轨？

哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入，如何突破传统T2/非T2二元框架，覆盖更广泛的患者群体，已成为新药研发的核心命题。2026年，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市，靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。

2026 09.09

Nat Commun | 刘维薇/陈磊/谢岑团队揭示生酮饮食经"酮体-菌群-免疫"轴加剧结肠炎

该研究使用Tcrd-/-小鼠(目录号：NM-KO-190435)与Il17a-/-小鼠(目录号：NM-KO-00131)结合DSS结肠炎模型，证实生酮饮食经β-羟基丁酸促进Thomasclavelia spiroformis扩增、激活γδ17 T细胞释放IL-17A加重结肠炎，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为溃疡性结肠炎、IBD、肠道菌群-免疫互作、酮体代谢等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和高分期刊发文案例。刘维薇、陈磊、谢岑团队完成。

2026 09.09

Gpihbp1-KO小鼠模型：高甘油三酯血症与脂蛋白代谢研究的重要工具

Gpihbp1-KO小鼠(目录号：NM-KO-263690)敲除Gpihbp1基因第3至4外显子使基因功能失活，可模拟GPIHBP1缺失所致LPL转运受阻与严重高甘油三酯血症表型，适用于血管内甘油三酯水解与脂蛋白代谢机制研究、高甘油三酯血症及其并发症发病机制探索、以LPL通路为靶点的降脂策略在体评价及内皮细胞脂质转运研究，为脂代谢相关方向提供整体动物研究工具。

2026 09.08

Nat Commun | 高绍荣/高亚威/刘军团队揭示m6A调控mRNA稳定性决定胚胎第二次细胞命运

该研究使用CAG-GFP绿色荧光报告小鼠(品系：B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc，目录号：NM-TG-00005)结合胚胎转录组分析与受精卵sgRNA/Cas9注射敲除，证实VIRMA/METTL3沉积的m6A修饰经IGF2BP3识别稳定Gata6等PrE特异mRNA、决定胚胎第二次细胞命运，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为早期胚胎发育、细胞命运决定、m6A表观转录组、干细胞工程等方向提供了转基因报告小鼠研究策略和高分期刊发文案例。同济大学高绍荣、高亚威团队与北京大学刘军团队完成。

2026 09.08

Ano6-KO小鼠模型：凝血机制与膜脂生物学研究的重要工具

Ano6-KO小鼠(目录号：NM-KO-263664)为Ano6基因功能失活品系，可在整体动物水平分析ANO6缺失对钙依赖性PS外翻、血小板激活与凝血级联反应、骨矿化及免疫细胞功能的影响，适用于Scott综合征等出血性疾病发病机制探索、膜脂不对称调控机制及骨发育相关研究，为相关方向提供整体动物研究工具。

2026 09.07

MedComm | 张玉霞/陈章华团队揭示XIAP缺陷损害肠道簇细胞发育促进克罗恩病

该研究使用Xiap基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-190176)结合单细胞测序，证实XIAP缺陷经TLE4-Wnt/β-catenin-ASCL2轴损害肠道簇细胞发育、促进克罗恩病，并提出JAK抑制治疗策略，发表于MedComm(IF=14.1)。为克罗恩病、炎症性肠病、肠上皮屏障、簇细胞生物学等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心张玉霞、陈章华团队完成。