热销免疫缺陷小鼠
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2026年10月13日，罗氏宣布与大睿生物（RonaTherapeutics）达成全球独家许可协议，引进其靶向ALK7的RNAi候选药物，用于开发肥胖及代谢性疾病疗法。首付款与近期里程碑款最高达1亿美元，后续开发、监管及商业化里程碑款最高10.6亿美元，交易总额最高约11.6亿美元，另附全球净销售额
这一期讲繁育不顺时的排查与补救：合笼不生先查什么，吃仔弃养怎么排查，母鼠不喂奶如何补救，脱毛打架是否需要检查
Gba1F213I/+点突变小鼠与Gba1flox、Ubc-CreERT2、Nestin-cre工具鼠用于GBA1相关帕金森病机制研究，证实GBA1突变上调LCN2并推高神经细胞活性氧，敲除Lcn2减轻黑质多巴胺能神经元丢失。发表于Cell Death & Differentiation（IF=13.6），可供点突变小鼠与条件性敲除的实验设计参考。复旦大学马端团队完成。
抗人CD20抗体的体内药效评价需要什么模型？hCD20(2)基因人源化小鼠（NM-HU-200114）已验证人源CD20在血液B细胞的表达、利妥昔单抗可结合其淋巴细胞，并给出体内B细胞清除数据。官网列应用领域为免疫相关与药物筛选，适用于抗人CD20分子的体内评价实验设计。
GLP-1R敲除小鼠（NM-KO-190803）与Glp1r-IRES-Cre工具鼠（NM-KI-200134）用于定位利拉鲁肽减少饮酒的脑区，证实背侧外侧隔GLP-1R神经元经局部抑制性环路压低酒精诱发的伏隔核多巴胺释放。发表于Neuron（IF=16.9），为酒精使用障碍、GLP-1R信号与神经环路方向提供模型选型参考。深圳先进院朱英杰团队、陈子君团队完成。
hTGFBR2基因人源化小鼠（NM-HU-252006）已完成人源TGFBR2表达验证：RT-PCR显示人源转录片段仅在纯合小鼠中检出，流式细胞术在血液与脾脏的B细胞、T细胞、CD4+T细胞上分别以抗人与抗小鼠抗体作了比对。适用于靶向人源TGF-β II型受体的抗体与融合蛋白的体内评价，可查询目录号与验证图。
Retreg1-KO基因敲除小鼠用于研究脓毒症中树突状细胞功能：RETREG1介导的内质网自噬经限制内质网应激与减少MARCH8依赖的MHC-II泛素化，维持树突状细胞成熟与抗原提呈。发表于Advanced Science（IF=14.1），解放军总医院姚咏明团队完成，为脓毒症免疫抑制研究提供参考。
Rag2-KO/hCRBN小鼠（NM-XA-251818）是CRBN基因人源化与Rag2失活叠加的免疫缺陷小鼠，官网已验证人源CRBN转录本组织表达、Rag2缺失，以及脾脏与外周血的T、B细胞缺陷，并配合CC-885建立了底物蛋白与血清生化两套读出，适用于依赖人CRBN的分子胶、降解剂类候选分子体内评价，可查询目录号与亲本品系。
SERPINA1：一"因"致双器官发病的特殊蛋白Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, AATD）是一种由SERPINA1基因突变引起的遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传。AATD在欧洲血统个体中更为常见，而在亚洲血统及其他背景
Tmem173-KO与Zbtb46-Cre小鼠用于研究肿瘤浸润树突状细胞代谢：磷酸戊糖途径经嘌呤代谢维持ATP与GTP，支持2'3'-cGAMP生成并支撑cGAS-STING信号。发表于Nature Communications（IF=18.1），南京医科大学团队完成，为树突状细胞抗肿瘤功能与肿瘤免疫治疗研究提供参考。
