Krt14-KO

品系全名

C57BL/6JSmo-Krt14em1Smoc

目录号

NM-KO-00072

品系状态

胚胎冻存

导出PDF

基因信息

基因名
Krt14

品系描述

Krt14的第1个外显子起始密码子ATG附近共缺少了384个碱基,包括转录起始位点之前226个碱基对,全部的5’UTR和起始密码子ATG及部分编码区域,从而破坏正常的基因转录与翻译。但缺失区域之后有ATG存在,故可翻译出缺失N端26个氨基酸的截短型蛋白。该基因敲除纯合子小鼠可能发生皮肤起泡并于出生后2天死亡。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
应用领域:皮肤等

疾病预测

单纯性大疱性表皮松解症
Epidermolysis Bullosa Simplex

你也可能感兴趣

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看

【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则

常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等等,和随机转基因的小鼠命名。

查看

Cre-lox系统介绍及使用汇总

你一定听说过Cre-lox重组系统,无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。

查看