Slc26a4-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Slc26a4em1Smoc
目录号
NM-KO-241463
品系状态
精子冻存
基因信息
基因名
Slc26a4
品系描述
疾病预测
Pendred Syndrome
鉴定报告
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Slc26a4em1Smoc
目录号
NM-KO-241463
品系状态
精子冻存
基因名
Slc26a4
基因曾用名
Pds; pendrin
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
SLC26A4
近似模型的表型
参考文献
Everett LA, Belyantseva IA, Noben-Trauth K, Cantos R, Chen A, Thakkar SI, Hoogstraten-Miller SL, Kachar B, Wu DK, Green ED, Targeted disruption of mouse Pds provides insight about the inner-ear defects encountered in Pendred syndrome. Hum Mol Genet. 2001 Jan 15;10(2):153-61
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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