Samd9l-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Samd9lem1Smoc
目录号
NM-KO-201200
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Samd9l
品系描述
疾病预测
Myelodysplastic Syndrome
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Samd9lem1Smoc
目录号
NM-KO-201200
品系状态
胚胎冻存
基因名
Samd9l
基因曾用名
ESTM25; AA175286; mKIAA2005
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
SAMD9L
近似模型的表型
参考文献
Nagamachi A, Matsui H, Asou H, Ozaki Y, Aki D, Kanai A, Takubo K, Suda T, Nakamura T, Wolff L, Honda H, Inaba T, Haploinsufficiency of SAMD9L, an endosome fusion facilitator, causes myeloid malignancies in mice mimicking human diseases with monosomy 7. Cancer Cell. 2013 Sep 9;24(3):305-17
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。
