Gtf2ird1-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Gtf2ird1em1Smoc

目录号

NM-KO-201288

品系状态

精子冻存

导出PDF

基因信息

基因名
Gtf2ird1

基因曾用名

BEN; GTF3; ESTM9; Cream1; Gtf2il; X83320; MusTRD1; WBSCR11; 1700012P16Rik; Tg(Alb1-Myc)166.8Sst

染色体位置

5

NCBI ID

57080

MGI ID

1861942

Ensembl ID

ENSMUSG00000023079

Pubmed

Gtf2ird1

人类同源基因

GTF2IRD1

品系描述

敲除Gtf2ird1基因exon 3，建立Gtf2ird1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

疾病预测

Williams-Beuren综合征
Williams-Beuren Syndrome

近似模型的表型

MGI:5428426

参考文献

Howard ML, Palmer SJ, Taylor KM, Arthurson GJ, Spitzer MW, Du X, Pang TY, Renoir T, Hardeman EC, Hannan AJ, Mutation of Gtf2ird1 from the Williams-Beuren syndrome critical region results in facial dysplasia, motor dysfunction, and altered vocalisations. Neurobiol Dis. 2012 Mar;45(3):913-22

你也可能感兴趣

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则

常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式，包括基因定点修饰的小鼠命名，比如：敲除、敲入、点突变等等，和随机转基因的小鼠命名。

查看