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小鼠

Becn1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Becn1em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18028

也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3,建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75%的人乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌相关。30%的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括:肺癌,肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Rag1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rag1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Rag1基因exon 2,建立Rag1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Btd-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Btdem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200630

敲除Btd基因exon 3,建立Btd基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD47(Balb/c,2)

品系名:BALB/cAnSmoc-Cd47em1(hCD47)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210359

通过同源重组,将小鼠基因Cd47进行人源化修饰。与此相似的品系还有hCD47(BALB/c)(NM-HU-2000022),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

R26-CAG-LSL-hEGFR*T790M/del19-Luc-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-EGFR T790M-del19-luciferase-tdTomato)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190009

将CAG-LSL-EGFR T790M-del19(T790M 突变加exon19 缺失,人源)-IRES-luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达EGFR T790M-del19。

小鼠

Ncr1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Ncr1em(IRES-Cre)1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-225008

将IRES-Cre插入到小鼠Ncr1基因终止密码子处。

小鼠

Qrfp-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Qrfpem(iCre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-204994

将iCre-pA插入到小鼠Qrfp基因起始密码子。

小鼠

Tfam-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tfamtm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200173

在Tfam基因exon 6-7两侧分别插入loxP位点,建立Tfam基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

hIL12A

品系名:C57BL/6Smoc-Il12atm3(hIL12A)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000056

通过同源重组,将小鼠Il12a基因进行人源化修饰。

小鼠

Fbn1-C1041G

品系名:C57BL/6Smoc-Fbn1em1(C1041G)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200303

将小鼠Fbn1基因1041位氨基酸Fbn1由C替换为G,建立该Fbn1基因点突变小鼠模型。该突变与导致人类马凡综合征典型表现(Cys1039Tyr)的突变类似。

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