药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00132
将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前，构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后，可在他莫昔芬诱导后，在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Epcamem1(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00084
将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Epcam基因3'UTR之前。
品系名：C57BL/6Smoc-Cd47em1(hCD47)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-00050
通过同源重组，将小鼠Cd47基因进行人源化修饰。
品系名：B6;129S-Leptm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00034
瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足，并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200144
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-hFcRn)Fcgrtem1/Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-00109
通过同源重组，将小鼠基因Fcgrt(FcRn)进行人源化修饰。与此相似的品系还有hFCRN(2)(NM-HU-190070)、hFCRN(NM-HU-2000032)，详细信息请咨询技术顾问。
品系名：C57BL/6Smoc-H2-D1em1(hB2M/HLA-A2)/Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-HU-210010
通过同源重组，将小鼠H2-D1-E基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Luc-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00087
该品系是由R26-(CAG-LSL-Luc-EGFP)（NM-KI-190095）品系与Ddx4-Cre工具鼠交配获得的R26-(CAG- Luc-EGFP)全身表达小鼠。
品系名：C57BL/6Smoc-Apctm2(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200013
在Apc基因exon 15两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Apc基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Apoeem5Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190565
通过敲除Apoe基因exon 2-4，建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。
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