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小鼠

MHC Class II (I-A/I-E) -KO

品系名:C57BL/6JSmo-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18032
验证数据:有

将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

R26-CAG-Cas9

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-Cas9)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00120
验证数据:有  |  发表文献:3篇

通过C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc(NM-KI-00038)与EIIA-Cre工具鼠交配得直接全身表达Cas9蛋白的小鼠。

小鼠

R26-loxP-tdTomato-loxP-DTA

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm(SA-loxP-tdTomato-PGK-Neo-3xpA-loxP-DTA-pA)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225003
发表文献:1篇

将 SA-loxP-tdTomato-PGK-Neo-3xpA-loxP-DTA-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

CAG-Dre-Tg

品系名:C57BL/6JSmo-Tg(CAG-Dre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-TG-00026

该工具鼠表达由广泛型CAG启动子驱动的Dre重组酶。Dre-rox与Cre-loxP系统相似,Dre重组酶识别rox位点可介导染色体重组。

小鼠

Gad2-IRES-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Gad2em1(IRES-iCre-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200078
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将IRES-iCre-pA插入到小鼠Gad2基因终止密码子处。

小鼠

Cd2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18017
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前,建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动,在T细胞和B细胞(所有B细胞和T细胞祖细胞)中表达,可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019
验证数据:有  |  发表文献:29篇

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变,NOD SCID小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多;适用于部分PDX模型的移植;自发胸腺淋巴瘤,寿命短(约为6-9个月),不适合长期实验。

小鼠

hCCR2

品系名:C57BL/6JSmo-Ccr2tm2(hCCR2)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18026
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Ccr2基因进行人源化修饰。

小鼠

R26-CAG-LSL-hACE2-IRES-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-Loxp-stop-loxp-human ACE2-IRES-tdTomato-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200188
验证数据:有

将CAG-LSL-human ACE2-IRES-tdTomato-WPRE-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

hC3

品系名:C57BL/6JSmo-C3tm1(hC3)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000079
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠C3基因进行人源化修饰。 风险提示:由于人源化C3 蛋白与小鼠补体调节因子的相互作用失调,hC3 小鼠会出现类似 C3G 患者的病理特征,纯合子小鼠死亡率高(约在10周龄时出现死亡,至15周龄左右,死亡率达到一半),不同批次小鼠死亡率和死亡时间可能存在差异。

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