热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Hgfacem1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-251962
通过在Hgfac基因exon 1-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hgfac基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Habp2em1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:待定
在Habp2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Habp2基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Hgfacem1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-241224
通过敲除Hgfac基因exon 2-10,建立Hgfac基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Faptm1(hFAP)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-252067
利用同源重组,将小鼠Fap基因进行人源化修饰。
品系名:C57BL/6Smoc-Hgfacem2Smoc 品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-253811
通过敲除Hgfac基因exon 1-4,建立Hgfac基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Habp2em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-202068
敲除Habp2基因exon 2,建立Habp2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
模式生物:小鼠 产品与服务:Drd2 研究领域:神经系统
中枢神经系统 神经炎症 星形胶质细胞 MPTP hGFAP-Cre hGFAP-CreERT2 NSE-Cre
MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征
南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除(Mecp2-CKO)小鼠模型,可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。
免疫失调 Drd2
利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现,星形胶质细胞在多巴胺 D2受体(Drd2)缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性,关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体(Drd2)。这项研究成果发表于2012年12月16日,《Nature》杂志,题为:Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。
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