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IMQ诱导的hIL23A/hIL12B人源化小鼠银屑病模型及药效评价

Fig1. In vivo efficacy evaluation of anti-IL23 and anti-IL23/IL12 in imiquimod (IMQ)-induced psoriasis model in hIL23A/hIL12B mice (3-6 mice/group, 6

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11.30 | 基因修饰原发肿瘤小鼠模型的构建及其应用

本期《南模讲坛》栏目,我们特别邀请到了南模生物产品经理江佳,于11月30日(周四)晚19:00亲临南模生物直播间,为大家带来题为「基因修饰原发肿瘤小鼠构建及其应用」的线上课程。该课程将为大家梳理如何根据研究目的构建基因修饰原发肿瘤小鼠模型,同时为大家讲解其在不同癌症研究领域中的应用。

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大小鼠给药方法全攻略:口鼻给药、腹腔注射、尾静脉注射、灌胃等7种途径操作详解

大小鼠给药是动物实验的关键操作环节,常见给药途径包括口鼻给药(IN)、肌肉注射(IM)、腹腔注射(IP)、皮下注射(SC)、皮内注射(ID)、尾静脉注射(IV)和灌胃(IG)。不同途径对药物吸收速率、生物利用度和实验适宜性有直接影响。本文逐一讲解七种给药方式的操作步骤、注射角度、针头规格选择及注意事项,并附有推荐剂量与针头尺寸对照表,帮助实验人员规范操作、减少动物损伤。

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一文读懂动脉粥样硬化

文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制,指出其由脂质代谢紊乱引发,LDL 升高是关键诱因,还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据,该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。

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哮喘精准治疗新浪潮:从靶向单药到多警报素协同,人源化模型如何接轨?

哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入,如何突破传统T2/非T2二元框架,覆盖更广泛的患者群体,已成为新药研发的核心命题。2026年,靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市,靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。

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慢性肾病中的隐匿杀手——Alport综合征

慢性肾脏疾病的种类非常丰富,但其中有一种慢性肾病可能在儿童阶段就开始显露端倪,但早期症状不明显,常常被家长忽视或被医生误诊,导致病情延误,并且这种疾病也会遗传,发展到肾衰竭的风险较高,最后只能通过透析和肾移植的方式来维持生命。这种常被称为肾病中的隐匿杀手的慢性肾病就是Alport综合征。Alport

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会议邀约 | 南模生物将携9大前沿海报+展台精彩亮相AACR 2026

2026年4月17-22日,美国癌症研究协会(AACR)年会在圣地亚哥如期召开,作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一,本届大会吸引了全球数百家药企、科研机构同台亮相。作为本次盛会的参展单位,南模生物将亮相4811展台,恭候各位专家同仁莅临交流。我们将集中展示核心产品与前沿技术,为您带来全新的解决方案和合作机遇。欢迎各位届时光临南模生物展台,深入了解我们的产品与优质服务。期待与您相会!

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【科技创新券使用指南】选择南模生物,最高可享50%补贴

上海市科技创新券,是指利用市级财政科技资金,支持科技型中小企业、创新创业团队向服务机构购买专业服务的一种政策工具。创新券采用电子券形式,由企业(团队)申领和使用。南模生物负责承建上海市模式生物技术专业技术服务平台及上海市比较医学专业技术服务平台,是上海市科技创新券项目的指定服务机构之一。

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造模百科 | 5/6肾切除诱发的CKD模型

慢性肾病 (CKD) 是一个常见的健康问题,具有知晓率低、患病率高、病死率高等特点,全球患病率为 13%[1]。已经证明肾小球滤过率 (GFR) 的降低、发生心脏功能和结构疾病的风险以及心血管 (CV) 事件之间存在很强的关联。目前,探讨慢性肾脏疾病可通过外科手术、药物、免疫、自发性等动物模型。在啮

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动脉粥样硬化小鼠模型详解:Ldlr/ApoE双基因敲除小鼠的构建策略与药效评价数据

本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础,介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据,为心血管疾病药效评价提供参考。

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